Equipamentos patológicos da análise da classe II um teste rápido diagnóstico médico da etapa

Equipamentos patológicos da análise da classe II um teste rápido diagnóstico médico da etapa

Parâmetros do produto:

NTRODUCTION
Para o sangue inteiro:

Recolha o sangue inteiro em um tubo da coleção pelo venipuncture. Se os espécimes não são testados imediatamente, devem ser refrigerados em 2-80C.

Congelar-se é recomendada se os períodos de armazenamento são mais de 3 dias. Devem ser trazidos à temperatura ambiente antes de testar.

Usar o espécime após o armazenamento a longo prazo de mais de três dias pode causar a reação não específica. Quando armazenado em 2-8 0C, o todo

a amostra de sangue deve ser usada no prazo de três dias.

PROCEDIMENTO DE ENSAIO

Etapa 1: Traga os componentes do espécime e do teste à temperatura ambiente se refrigerado ou congelado. Misture o espécime bem antes do ensaio thawed uma vez.

Etapa 2: Quando pronto para testar, abra o malote no entalhe e remova o dispositivo. Coloque o dispositivo em um limpo, superfície plana do teste.

Etapa 3: Para a amostra de sangue inteiro: Encha o conta-gotas com o espécime a seguir adicione 1 conta-gotas do espécime (sobre 10uL).

Adicione então 2 gotas (μL aproximadamente 60-100) do diluente da amostra imediatamente no poço da amostra (o poço de S)

Etapa 4: Leia o resultado dentro de 15 minutos. Não leia resultados após 30 minutos.

Negativo

Somente a faixa de C mostra o desenvolvimento da cor. A faixa de T não mostra nenhum desenvolvimento da cor.

Positivo

As faixas de C e de T mostram o desenvolvimento da cor.

A aparência de toda a cor de Borgonha na faixa de T, apesar da intensidade, deve ser considerada como a presença da faixa.

Inválido:

Se nenhuma faixa de C é desenvolvida, o ensaio é inválido apesar do desenvolvimento da cor na faixa de T como indicado abaixo. Repita o ensaio com um dispositivo novo.

PRECAUÇÃO

1. Para in vitro o uso diagnóstico somente.

2. Não use o jogo do teste além da data de expiração.

3. O dispositivo do teste não deve ser reutilizado.

A finalidade do desenvolvimento do papel patológico da análise é diagnosticar rapidamente, convenientemente pacientes e
exatamente. O papel patológico da análise tem sido agora amplamente utilizado no mundo, não somente de auto-teste, mas igualmente nos hospitais
e centros para o controlo e prevenção de enfermidades. A taxa de precisão de um único papel patológico da análise é mais
do que 95%. Se os resultados de dois ou mais testes de tipos diferentes do papel de teste são o mesmos, os resultados da análise podem ser
considerado como 99% exato.

Newlystar (Ningbo) Medtech Co., Ltd. é um do fornecedor principal para equipamentos patológicos da análise,
Equipamento do tratamento do diabetes e farmacêutico terminado de China. Com uma reputação provada de
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