Aciclovir oral marca 200mg/400mg para infecções do vírus de palavra simples de herpes

Aciclovir oral marca 200mg/400mg para infecções do vírus de palavra simples de herpes

Produto: Tabuletas de Aciclovir

Especificação: 100mg, 200mg, 400mg

Padrão: BP, USP

Embalagem: 10's/bolha

Descrição:

Uma droga antivirosa análoga do guanosine que atue como um antimetabolito. Aciclovir é usado para o tratamento de infecções do vírus de palavra simples de herpes, de zoster do varicella (varicela) e de zoster de herpes (telhas).

Aciclovir foi investigado igualmente para o tratamento dos labialis da herpes aplicados usando um dispositivo iontophoretic. As drogas atualmente aprovadas para o tratamento de labialis da herpes (sores frios) exibem os baixos níveis de eficácia devido à capacidade limitada das drogas para penetrar a pele ao local onde o vírus de herpes replicating. Iontophoresis usa a corrente elétrica para aumentar a entrega das drogas através da pele.

Indicação:

Para o tratamento e a gestão do zoster de herpes (telhas), da herpes genital, e da varicela.

Farmacodinâmica:

Aciclovir (INN) ou o acyclovir (USAN, PROIBIÇÃO anterior) são um analógico e ele sintéticos do deoxyguanosine são o agente antiviroso do protótipo que é ativado pela quinase viral do thymidine. A atividade seletiva do aciclovir é devido a sua afinidade para a enzima da quinase do thymidine codificada por HSV e por VZV. O valor EC50 do acyclovir contra isolados clínicos do vírus de herpes era o μM 1,3 (escala: < 0="">

Mecanismo da ação:

(HSV-1, HSV-2 e VZV) a quinase viral do thymidine converte o aciclovir ao monophosphate do aciclovir, que é convertido então ao diphosphate pela quinase celular do guanylate, e finalmente ao triphosphate pela quinase do phosphoglycerate, pelo carboxykinase do phosphoenolpyruvate, e pela quinase do piruvato. O triphosphate de Aciclovir competitivamente inibe a polimerase de ADN viral e compete com o triphosphate natural do deoxyguanosine, para a incorporação no ADN viral. Uma vez que incorporado, o triphosphate do aciclovir inibe a síntese do ADN atuando como um terminal chain. Se pode considerar o aciclovir para ser um prodrug enquanto é metabolizado a uns compostos mais ativos. Aciclovir é seletivo e baixo na citotoxidade como a quinase celular do thymidine de pilhas normais, uninfected não usa o aciclovir eficazmente como uma carcaça.