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99,8% gaveta rápida do teste da certificação do ISO

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Detalhes do produto:
Lugar de origem: CHINA
Marca: Newlystar
Certificação: ISO
Número do modelo: XY-AMP
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1000 partes/partes
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: Vendendo unidades: Tamanho do pacote do único artigo único: Peso de efetivação de 36X24X10 cm único:
Tempo de entrega: 10 dias úteis
Termos de pagamento: L/C, T/T
Contato
Descrição de produto detalhada
Classificação do instrumento: Classe II Material: Plástico
Fonte de poder: Manual Precisão: 99,8%
Sensibilidade: 99,7% Certificação da qualidade: TUV
Standard de segurança: ISO Garantia: 2 anos
Vida útil: 2 anos serviço da Após-venda: Suporte laboral em linha
Realçar:

99

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8% gaveta rápida do teste da precisão

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Gaveta rápida do teste do ISO

Um diagnóstico dos jogos do teste de droga da urina do dispositivo do teste do ampère da etapa

Um diagnóstico dos jogos do teste de droga da urina do dispositivo do teste do ampère da etapa

 

Uso pretendido:

O dispositivo do teste da anfetamina da etapa do ampère um é um immunoassay cromatográfico do fluxo lateral para a detecção

das anfetaminas na urina humana.

Este ensaio fornece somente um resultado da análise analítico preliminar. Um método químico alternativo mais específico deve ser

usado a fim obter um resultado analítico confirmado. A cromatografia de gás/espectrometria maciça (GC/MS) é

método confirmativo preferido. A consideração clínica e o julgamento profissional devem ser aplicados a toda a droga

do resultado da análise do abuso, particularmente quando os resultados positivos preliminares forem usados.

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Sumário:

A anfetamina é uma substância controlada da programação II disponível pelo presecription (Dexedrine®) e está igualmente disponível

no mercado ilícito. As anfetaminas são uma classe de agentes sympathomimetic poderosos com aplicações terapêuticas.

São relacionados quimicamente às catecolamina naturais de corpo humano: epinefrina e norepinephrine. Agudo

mais alto faz a ligação à estimulação aumentada do sistema nervoso central e induzem a euforia, precaução, reduzido

apetite, e um sentido da energia e do poder aumentados. As respostas cardiovasculares às anfetaminas incluem aumentado

pressão sanguínea e arritmias cardíacas. Respostas mais agudas para produzir a ansiedade, paranoia, alucinação, e

comportamento demente. Os efeitos das anfetaminas geralmente por último 2-4 horas que seguem o uso, e a droga têm uma meia-vida

de 4-24 horas no corpo. Aproximadamente 30% das anfetaminas são excretadas na urina em formulário inalterado, com o restante

como derivados hydroxylated e deaminated.

O dispositivo do teste da anfetamina da etapa do ampère um é um teste de seleção rápido da urina de que possa ser executado sem o uso

um instrumento. O teste utiliza um anticorpo monoclonal para detectar seletivamente níveis elevados de anfetaminas na urina.

O dispositivo do teste da anfetamina da etapa do ampère um rende um resultado positivo quando as anfetaminas na urina excedem 1.000 ng/mL.

 

Avisos e precauções:

· Para in vitro o uso diagnóstico somente.

· Para profissionais dos cuidados médicos e profissionais no ponto de locais do cuidado.

· Não use após a data de validade.

· Leia por favor toda a informação neste folheto antes de executar o teste.

· O painel de teste deve permanecer no malote selado até o uso.

· Todos os espécimes devem ser considerados potencialmente perigosos e segurado da mesma forma como um agente infeccioso.

· O painel de teste usado deve ser rejeitado de acordo com federal, o estado e regulamentos locais.

 

Armazenamento e Stablity:

· Loja como empacotado no malote selado na temperatura ambiente (2-30℃ ou 36-86℉). O jogo é estável dentro

a data de validade impressa na rotulagem.

· Abra uma vez o malote, o teste deve ser usado dentro de uma hora. Exposição prolongada a quente e a úmido

o ambiente causará a deterioração do produto.

 

Espécimes:

· O espécime de urina deve ser recolhido em um recipiente limpo e seco. Urina recolhida a qualquer hora do dia

pode ser usado. Os espécimes que de urina exibir visível precipita devem ser centrifugados, filtrado, ou permitido a

acordo para obter um supernatant claro para testar.

· Os espécimes de urina podem ser armazenados em 2-8°C por até 48 horas antes dos testes. Para o armazenamento prolongado, espécimes

pode ser congelado e armazenado abaixo dos espécimes congelados -20°C. deve ser thawed e misturado bem antes de testar.

 

Procedimento de teste:

Permita que as amostras do teste e de urina equilibrem à temperatura ambiente (15-30℃or 59-86℉) antes dos testes.

1. Remova a gaveta do teste do malote selado.

2. Guarde o conta-gotas verticalmente e transfira 3 gotas completas (aproximadamente 100ml) da urina ao espécime bem do teste

a gaveta, e começa então a cronometrar. Veja a ilustração abaixo.

3. Espera para que as linhas coloridas apareçam. Interprete os resultados da análise em 3-5 minutos. Não leia resultados após 10 minutos.

 

Interpretação do resultado:

Negativo: as linhas do *Two aparecem. Uma linha vermelha deve estar na região de controle (c), e em um outro vermelho aparente

ou a linha do rosa adjacente deve estar na região do teste (T). Este resultado negativo indica que a concentração da droga

está abaixo do nível detectável.

*NOTE: A máscara do vermelho na linha região do teste (T) variará, mas deve-se considerar negativo sempre que

há mesmo uma linha cor-de-rosa fraca.

Positivo: Uma linha vermelha aparece na região de controle (c). Nenhuma linha aparece na região do teste (T). Isto positivo

o resultado indica que a concentração da droga está acima do nível detectável.

Inválido: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são

razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste usando um painel de teste novo.

Se o problema persiste, interrompa usar o lote imediatamente e contacte seu distribuidor local.

 

Newlystar (Ningbo) Medtech Co., Ltd. é um do fornecedor principal para equipamentos patológicos da análise,
Equipamento do tratamento do diabetes e farmacêutico terminado de China. Com uma reputação provada de
os anos passados, Newlystar-Medtech foram reconhecidos por seus clientes como um de alta qualidade e seguro
fornecedor notonly em produtos, mas igualmente no auxílio para a auditoria e a melhoria do nível do PBF, qualidade
sistema de gestão, sistema de gestão de EHS e apoio da documentação do registro, etc. A essência de
Os activites de Newlystar-Medtech, são um compromisso a seus clientes com serviço profissional e de alta qualidade
produtos com custo eficaz e soluções inovativas.
Todo o trabalho médico do produto em Newlystar-Medtech como uma relação da ponte os clientes e os fabricantes chineses,
especialmente, seu funcionamento profissional é fazer os fabricantes da formulação que é familiar com
Produto médico chinês para compreender bem a exigência internacional, assegurar o sucesso dos clientes.
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em China, permita Newlystar-Medtech de fornecer seus clientes uma vasta gama e os produtos da alto-tecnologia,
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sistema. Newlystar-Medtech igualmente dedica-se aos produtos médicos da qualidade da fonte para o mercado chinês.
 
Certificações
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Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Pessoa de Contato: Mr. Luke Liu

Telefone: 86--57487019333

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