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A injeção do cálcio de Nadroparin encheu pre a seringa volume pequeno Parenteral

A injeção do cálcio de Nadroparin encheu pre a seringa volume pequeno Parenteral

  • A injeção do cálcio de Nadroparin encheu pre a seringa volume pequeno Parenteral
A injeção do cálcio de Nadroparin encheu pre a seringa volume pequeno Parenteral
Detalhes do produto:
Lugar de origem: CHINA
Marca: Newlystar
Certificação: GMP
Número do modelo: PFS, 0,2 ml/2050IU, 0,3 ml/3075IU, 0,4 ml/4100IU, 0,6 ml/6150IU, 0,8 ml/8200IU
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Detalhes da embalagem: 2's/caixa
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Habilidade da fonte: 20, 000 caixas pelo dia
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Descrição de produto detalhada
Produto: Seringa preenchida injeção do cálcio de Nadroparin Especificação: PFS, 0,2 ml/2050IU, 0,3 ml/3075IU, 0,4 ml/4100IU, 0,6 ml/6150IU, 0,8 ml/8200IU
Padrão: - Na casa Packing: 2's/caixa
Realçar:

Injeção pequena do volume

,

anti drogas de câncer

A injeção do cálcio de Nadroparin encheu pre a seringa volume pequeno Parenteral

 

 

Produto: Seringa preenchida injeção do cálcio de Nadroparin

Especificação: PFS, 0,2 ml/2050IU, 0,3 ml/3075IU, 0,4 ml/4100IU, 0,6 ml/6150IU, 0,8 ml/8200IU

Padrão: - Na casa

Embalagem: 2's/caixa

 

Descrição:

Nadroparin é um baixo - a heparina do peso molecular (LMWH) que, quando limitada à antitrombina III (ATIII), acelera a inativação do fator II e do fator Xa. Nadroparin para o caminho da coagulação inibindo a ativação do thrombin (fator IIa) pelo fator Xa. A amplificação da cascata de coagulação da fibrina é parada uma vez que os fatores Xa e IIa são neutralizados. É derivada das fontes suínos e tem um tamanho molecular médio de 5000 daltons. Baixo - as heparina do peso molecular são menos eficazes em neutralizar o fator IIa devido a seu comprimento mais curto comparado a heparina unfractionated.

 

Indicação e dosagem

Nadroparin é usado para a profilaxia de desordens thromboembolic e da cirurgia geral na cirurgia ortopédica, o tratamento da trombose profunda da veia, a prevenção da coagulação durante a hemodiálise e o tratamento do enfarte do miocárdio instável da onda da angina e do non-Q

Angina instável: Adultos: A dose é baseada no peso corporal. É geralmente 86 unidades internacionais do Xa do anti-fator (IU) pelo quilograma (quilograma) (39,1 anti-fator Xa IU pela libra) de peso corporal injetada sob a pele cada doze horas por seis dias.

Thromboembolism venoso e embolismo pulmonar:

Adultos: A dose é geralmente 2850 que o anti-fator Xa IU injetou sob a pele uma vez por dia que começa duas a quatro horas antes da cirurgia e que continua no mínimo sete dias.

 

Não use a injeção do cálcio de Nadroparin

- Se você é alérgico ao cálcio, à heparina ou a alguma do nadroparin dos outros ingredientes desta medicina (alistada na seção 6).

- Em caso da corrente ou da história de gota heparina-relacionada na contagem de plaqueta (tipo thrombocytopenia de II) ou de uma gota na contagem de plaqueta com cálcio do nadroparin na história médica

- Em caso de dano do órgão que pode ser susceptível ao sangramento tal como:

úlceras gastrintestinais agudas do

sangramento cerebral do

o dilatou a embarcação (aneurisma) no cérebro

- Em caso das desordens da coagulação (susceptibilidade ao sangramento, deficiência de fator da coagulação, redução extensiva da contagem de plaqueta)

- Em caso do curso causado sangrando no cérebro

- Em caso da hipertensão severa, incontrolável

- Em caso do prejuízo hepática severo

- Em caso do prejuízo renal severo (afastamento da creatinina < 30="" ml="">

- Em caso da inflamação infecciosa da camada interna do coração (endocardite)

- Em caso dos ferimentos e dos procedimentos cirúrgicos do sistema nervoso central, e no olho e na orelha

- Em caso do sangramento no olho ou em outros processos de sangramento ativos

- Em caso das desordens retinas (retinopathies), hemorragia vítreo do corpo

- Em caso do aborto iminente

- Em caso da trombose profunda da veia: Anestesia regional (anestesia espinal ou epidural), punctura lombar

 

Avisos e precauções

Conversa a seu doutor ou farmacêutico antes de usar a injeção do cálcio de Nadroparin se algum do seguinte para se aplicar lhe:

- Desordens da função do Thrombocytopenia e da plaqueta

- Deficiência orgânica renal, hepática, e pancreático

- Hipertensão incontrolável (hipertensão)

- Úlceras pépticas na história médica

- Malignidades suspeitadas com susceptibilidade ao sangramento

- Desordens vasculares dos olhos

- Em caso da cirurgia recente no cérebro, na medula espinal ou no olho

- Rim e/ou pedras ureteral

- Punctura lombar

- Anestesia espinal ou epidural

- Uso simultâneo das medicinas que aumentam o nível do potássio do soro e com o uso simultâneo de anticoagulantes ou de inibidores (orais) da agregação da plaqueta (o ácido de e.g.acetylsalicylic)

- tratamento do cálcio do nadroparin da Alto-dose em pacientes recentemente operados

- Os pacientes envelheceram 65 anos e mais velho

- Os pacientes envelheceram 18 anos e mais novo

A injeção do cálcio de Nadroparin deve ser tomada com cuidado e após a análise individual cuidadosa do risco-benefício nos pacientes com anestesia lombar de punctura, espinal ou epidural que recebeu o tratamento preventivo com a injeção do cálcio de Nadroparin devido ao risco de complicações que se levantam do sangramento que pode conduzir aos deficits neurológicos e à paralisia completa dos membros (paraplegia).

Até agora nenhum resultado dos estudos clínicos randomized, controlados está disponível que provam o uso seguro de umas doses mais altas da injeção do cálcio de Nadroparin (por exemplo, para a profilaxia profunda da trombose da veia nos pacientes com risco thromboembolic alto) com o uso simultâneo dos métodos anestésicos aplicados perto da medula espinal. Os pacientes devem estar sob a monitoração neurológica cuidadosa após a aplicação da anestesia perto da medula espinal, por meio de que os deficits especialmente persistentes sensoriais e do motor devem ser notados, desde que a injeção do cálcio de Nadroparin pode causar o sangramento na medula espinal no local da injeção.

A contagem de plaqueta deve ser verificada em intervalos regulares durante o tratamento com a injeção do cálcio de Nadroparin devido ao risco de thrombocytopenia heparina-induzido.

As verificações da contagem de plaqueta são recomendadas antes da terapia, no dia 1 da terapia, e então em intervalos regulares de três a quatro dias assim como no fim da terapia.

Ocasionalmente, suave, temporariamente thrombocytopenia (o tipo I) se torna no início da terapia (causada pela ativação provisória da plaqueta) com uma contagem de plaqueta entre 100,000/µl e 150,000/µl. As complicações geralmente não se tornam nesses casos. Consequentemente, o tratamento pode ser continuado.

Raramente, o thrombocytopenia severo anticorpo-induzido (tipo II) torna-se com contagens de plaqueta de significativamente abaixo de 100,000/µl ou de uma gota rápida a menos de 50% do valor inicial. A gota no nível da plaqueta começa primeiramente 6 a 21 dias após ter começado o tratamento em pacientes não-sensibilizados, em pacientes que sensibilizados esta pode ocorrer dentro das horas. O formulário severo do thrombocytopenia pode ser acompanhado da trombose/thromboembolism arterial e venoso, da coagulação intravenosa disseminada, possivelmente da necrose da pele no local da injeção, do sangramento petechial, do purpura, e do melena. Nesses casos, o cálcio de Nadroparin deve imediatamente ser interrompido e um tratamento antithrombotic diferente deve ser considerado. O paciente deve ser informado que não deve receber nenhuns produtos medicinais decontenção no futuro.

A heparina pode suprimir a secreção ad-renal do aldosterone que pode causar o hipercalemia, especialmente nos pacientes com nível elevado do potássio do plasma ou nos pacientes com um risco de um nível elevado do potássio do plasma tal como o prejuízo renal mellitus, persistente do diabetes, acidez metabólica previamente existente ou a administração dos produtos medicinais que aumentam o nível do potássio do plasma (inibidores de e.g.ACE, drogas anti-inflamatórios nonsteroidal [NSAIDs]). O risco de hipercalemia parece aumentar com a duração da terapia, mas é geralmente reversível. O nível do potássio do plasma deve ser pacientes dentro verificados do risco.

Se pacientes com insuficiência renal (para ver a seção 2. Não use o cálcio de Nadroparin) são tratado devido à trombose profunda da veia, os parâmetros do laboratório deve ser monitorado, preferivelmente medindo o nível anti-Xa (ensaio amidolytic com carcaça cromogénea). A atividade Anti-Xa pode ser verificada no dia 2 e no dia 4, aproximadamente 3 horas após a aplicação subcutâneo, e deve encontrar-se dentro da escala de 0,5 a 1,2 I.U. anti-Xa/ml.

Uma redução da dose deve ser considerada nos pacientes com menor para moderar o prejuízo renal (≥ 30 do afastamento da creatinina e < 60="" ml="">

Nota:

A injeção do cálcio de Nadroparin não deve ser injetada em um músculo (i.m.) ou em uma veia (i.v.).

A injeção intramuscular de outros produtos medicinais deve ser evitada durante a terapia com a injeção do cálcio de Nadroparin devido ao risco de desenvolvimento do hematoma.

Em casos muito raros dano da pele foi observado, geralmente no local da injeção, que foi precedido por pontos (erythematous) ruborizados (purpura) ou dolorosos, inflamatórios da pele. Nesses casos, o tratamento deve imediatamente ser interrompido.

Desde que nenhum estudo da compatibilidade está disponível, o índice da seringa preenchida cálcio de Nadroparin não deve ser misturado com outras preparações.

 

Crianças e adolescentes

Não há nenhum dados no uso do cálcio de Nadroparin nas crianças. O uso nas crianças consequentemente não é recomendado.

Pacientes idosos

Uma adaptação da dose para pacientes idosos não é necessária a menos que na presença da insuficiência renal. Recomenda-se verificar a função do rim em pacientes idosos antes do uso.

As outras medicinas e injeção do cálcio de Nadroparin

Diga por favor seu doutor ou farmacêutico se você é tomar/que se usa ou recentemente tem tomado/usou quaisquer outras medicinas, mesmo medicinas legais.

 

Isto é particularmente importante porque o uso simultâneo de diversas medicinas com cálcio de Nadroparin pode aumentar o risco de sangramento:

- Anticoagulantes (orais)

- Ácido acetilsalicílico (ou outros salicylates)

- Drogas anti-inflamatórios Nonsteroidal (NSAIDs)

- Inibidores da agregação da plaqueta

- Hormonas padrenocorticais sistemáticas (corticosteroide [do gluco-])

- Dextrano

A interação da heparina com nitroglicerina intravenosa que pode reduzir o efeito da heparina não pode igualmente ser excluída para a injeção do cálcio de Nadroparin.

As medicinas que aumentam o nível do potássio do soro devem somente ser usadas sob a monitoração médica especialmente cuidadosa durante o uso simultâneo da injeção do cálcio de Nadroparin.

A administração da injeção do cálcio de Nadroparin nos pacientes que são comutados aos anticoagulantes orais deve ser continuada até uma INR estável (relação normalizada internacional) foi conseguida dentro da escala desejada.

Note por favor que esta informação pode igualmente se aplicar aos produtos que medicinais você se tem usado recentemente.

 

Gravidez e amamentação

Se você é grávido ou amamentando, pense que você pode estar grávido ou está planejando ter um bebê, para pedir seu doutor ou farmacêutico o conselho antes de tomar esta medicina.

Os testes animais não mostraram nenhum sinal de um efeito fetotoxic. Contudo, somente os dados clínicos limitados estão disponíveis em como distante as passagens da substância ativa na placenta. A experiência clínica sobre o uso durante a gravidez é limitada que não mostram nenhum efeito adverso na gravidez ou na saúde do feto/recém-nascido. O uso da injeção do cálcio de Nadroparin não é recomendado durante a gravidez devido a experiência clínica limitada.

Somente a informação limitada está disponível se o cálcio do nadroparin está excretado no leite materno. Por este motivo, o uso da injeção do cálcio de Nadroparin não é recomendado ao amamentar.

Conduzindo e usando máquinas

Nenhum estudo nos efeitos na capacidade para conduzir ou usar máquinas foi executado.

 

Farmacodinâmica

Nadroparin é um baixo - a heparina do peso molecular que é composta de uma mistura heterogênea de correntes glycosaminoglycan sulfatadas do polisacárido. O Th significa que o peso molecular é aproximadamente 4300 daltons. A relação da atividade anti-Xa a anti-IIa é 3.5:1 visto que é sobre o 1:1 para a heparina. Seu uso deve ser evitado nos pacientes com um afastamento da creatinina menos do que 40mL/min. Nestes pacientes, a heparina unfractionated deve somente ser usada. Quanto para à monitoração, o tempo parcial ativo do thromboplastin (aPTT) aumentará somente em doses altas de baixo - as heparina do peso molecular (LMWH). Consequentemente, monitorar o aPTT não é recomendada. Contudo, a atividade anti-Xa pode ser medida para monitorar a eficácia do LMWH.

 

Mecanismo da ação

O mecanismo da ação para o nadroparin é similar a todo LMWHs restante. Como todo o LMWHs, o nadroparin tem uma sequência do pentasaccharide que ligue a ATIII, que potentiates a ação de ATIII. Este complexo acelera extremamente a inativação do fator Xa e do fator IIa. Em consequência, a cascata da coagulação é inibida.

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Pessoa de Contato: Luke Liu

Telefone: +8618067597692

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