O hidrocloro de Terazosin encerra 1mg, 2mg, 5mg, medicamentações 10mg orais

O hidrocloro de Terazosin encerra 1mg, 2mg, 5mg, medicamentações 10mg orais

Produto: Cápsulas do hidrocloro de Terazosin

Especificação: 1mg, 2mg, 5mg, 10mg

Padrão: - Na casa

Embalagem: 6's/bolha

Descrição:

Terazosin é um alpha1-antagonist seletivo usado para o tratamento dos sintomas da hiperplasia prostática benigna (BPH). Igualmente atua à hipotensão, assim que é uma droga da escolha para homens com hipertensão e ampliação da próstata. Trabalha obstruindo a ação da adrenalina no músculo liso da bexiga e das paredes do vaso sanguíneo.

Indicação

Para o tratamento de BPH sintomático e suave para moderar a hipertensão.

Farmacodinâmica

Terazosin, classificado como um quinazoline, é similar ao doxazosin e ao prazosin. Como um agente de obstrução α-adrenergic, o terazosin é usado para tratar a hipertensão e o BPH. Terazosin produz o vasodilation e reduz a resistência periférica mas tem geralmente somente um leve efeito na saída cardíaca. O efeito do antihipertensivo com dose crônica não é acompanhado geralmente do tachycardia reflexo.

Mecanismo da ação

Geralmente, os receptors de α1-adrenergic negociam a contração e o crescimento hypertrophic de pilhas de músculo liso. α1-Receptors são 7 receptors do domínio da transmembrana acoplados às proteínas de G, Gq/11. Três subtipos de α1-receptor, que compartilham da homologia de aproximadamente 75% em seus domínios da transmembrana, foram identificados: α1A (cromossoma 8), α1B (cromossoma 5), e α1D (cromossoma 20). Terazosin é o primeiro antagonista de α1-receptor para demonstrar a seletividade para o α1A-receptor. Todos os três subtipos do receptor parecem ser envolvidos em manter o tom vascular. O α1A-receptor mantém o tom vascular básico quando o α1B-receptor negociar os efeitos vasocontrictory de α1-agonists exógeno. A ativação de α1-receptors ativa GQ-proteínas, que conduz à estimulação intracelular dos phospholipases C, A2, e D. Isto conduz à mobilização de Ca2+ das lojas intracelulares, ativação da quinase mitogen-ativada e dos caminhos da quinase PI3 e do vasoconstriction subsequente. Terozosin produz seus efeitos farmacológicos inibindo a ativação de α1A-receptor. A inibição destes receptors no vasculature e na próstata conduz ao abrandamento do músculo, à pressão sanguínea diminuída e à saída urinária melhorada na hiperplasia prostática benigna sintomático.