Finasteride marca as medicamentações orais, tabuletas revestidas do filme para a queda de cabelo

Finasteride marca as medicamentações orais, tabuletas revestidas do filme para a queda de cabelo

Produto: Tabuletas de Finasteride

Especificação: tabuletas Filme-revestidas, 1mg, 5mg, 10mg

Padrão: BP, USP

Embalagem: 12's/bolha

Descrição:

Finasteride é um inibidor oralmente ativo do alfa-reductase da testosterona 5. É usado como uma alternativa cirúrgica para o tratamento da hiperplasia prostática benigna.

Indicação

Para o tratamento da hiperplasia prostática benigna sintomático (BPH) nos homens com uma próstata ampliada: Melhore sintomas, reduza o risco de retenção urinária aguda, reduza o risco da necessidade para a cirurgia que inclui a resseção transurethral da próstata. Igualmente usado para a estimulação da rebrota do cabelo nos homens com suave para moderar a calvície androgenetic (calvície masculina do teste padrão, calvície hereditária, calvície masculina comum).

Farmacodinâmica

Finasteride é um composto do azasteroid do synthetic 4. Esta droga é um inibidor competitivo e específico do tipo II 5a-reductase, uma enzima intracelular que converta a testosterona do andrógeno em 5α-dihydrotestosterone (DHT). Dois isozymes distintos são encontrados nos ratos, nos ratos, nos macacos, e nos seres humanos: Datilografe I e II. Cada um destes isozymes é expressado diferencialmente nos tecidos e em fases desenvolventes. Nos seres humanos, tipo eu 5a-reductase sou predominante nas glândulas sebaceous da maioria de regiões de pele, incluindo o escalpe, e o fígado. Tipo eu 5a-reductase sou responsável para aproximadamente um terço de circular DHT. O tipo isozyme 5a-reductase de II é encontrado primeiramente na próstata, as vesículas seminais, os epidídimo, e os folículo assim como o fígado de cabelo, e é responsável para dois terços de circular DHT. Embora o finasteride seja a dobra 100 mais seletiva para o tipo II 5a-reductase do que para o tipo mim isoenzima, o tratamento crônico com esta droga pode ter algum efeito no tipo mim 5a-reductase.

Mecanismo da ação

O mecanismo da ação de Finasteride é baseado em sua inibição preferencial do tipo II 5a-reductase com a formação de um complexo estável com a enzima. A inibição do tipo II 5a-reductase obstrui a conversão periférica da testosterona a DHT, tendo por resultado diminuições significativas no soro e as concentrações do tecido DHT, mínimas para moderar o aumento em concentrações da testosterona do soro, e o substancial aumentam em concetrations prostáticos da testosterona. Porque DHT parece ser o responsável principal do andrógeno para a estimulação do crescimento prostático, uma diminuição em concentrações de DHT conduzirá a uma diminuição no volume prostático (aproximadamente 20-30% após 6-24 meses da terapia continuada). Nos homens com calvície androgênica, o mecanismo da ação não foi determinado inteiramente, mas o finasteride mostrou à concentração do escalpe DHT da diminuição aos níveis encontrados no escalpe peludo, reduz o soro DHT, a rebrota do cabelo do aumento, e a queda de cabelo lenta.