Carvedilol marca 6.25mg, 12.5mg, medicamentações 25mg orais

Carvedilol marca 6.25mg, 12.5mg, medicamentações 25mg orais

Produto: Tabuletas de Carvedilol

Especificação: 6.25mg, 12.5mg, 25mg

Padrão: BP, USP

Embalagem: 14's/bolha

Descrição:

Carvedilol é um beta construtor não-seletivo indicado no tratamento de suave à insuficiência cardíaca congestiva moderado (CHF). Obstrui os receptors beta-1 e beta-2 adrenergic assim como os receptors alpha-1 adrenergic.

Indicação:

Para o tratamento (classe de NYHA II ou III) da parada cardíaca suave ou moderado da origem isquêmica ou cardiomyopathic.

Farmacodinâmica

Carvedilol é um agente de obstrução beta-adrenergic nonselective com atividade de alpha1-blocking e é indicado para o tratamento da hipertensão e (classe de NYHA II ou III) a parada cardíaca suave ou moderado da origem isquêmica ou cardiomyopathic. Carvedilol é uma mistura racemic em que a atividade de obstrução b-adrenoreceptor nonselective esta presente no enantiomer de S (-) e a atividade de obstrução um-adrenergic esta presente em enantiomers de R (+) e de S (-) na potência igual. Carvedilol tem a atividade sympathomimetic não intrínseca. O efeito da atividade de obstrução b-adrenoreceptor dos carvedilol foi demonstrado nos estudos animais e do ser humano que mostram que o carvedilol (1) reduz a saída cardíaca em assuntos normais; (2) reduzem o tachycardia isoproterenol-induzido exercise-and/or e (3) reduz o tachycardia orthostatic reflexo.

Mecanismo da ação

Carvedilol é uma mistura racemic em que a atividade de obstrução beta-adrenoreceptor nonselective esta presente no enantiomer de S (-) e a atividade de obstrução alfa-adrenergic esta presente em enantiomers de R (+) e de S (-) na potência igual. O receptor beta-adrenergic de Carvedilol que obstrui a capacidade diminui a frequência cardíaca, a contratibilidade miocárdica, e a procura miocárdica do oxigênio. Carvedilol igualmente diminui a resistência vascular sistemática através de seu receptor adrenergic alfa que obstrui propriedades. Carvedilol e seu metabolito BM-910228 (um beta construtor menos poderoso, mas o antioxidante mais poderoso) foram mostrados para restaurar a compreensibilidade inotropic a Ca2+ no miocárdio OH livre radical-tratado. Carvedilol e seus metabolitos igualmente impedem a diminuição radical-induzida OH na atividade do segundo estômago sarcoplasmic Ca2+-ATPase. Consequentemente, o carvedilol e seus metabolitos podem ser benéficos na parada cardíaca crônica impedindo dano do radical livre.