Tabuletas Filme-revestidas das tabuletas de Valsartan e de Hydrochlorothiazide, 80mg+12.5mg, 160mg+12.5mg, 160mg+25mg

Tabuletas Filme-revestidas das tabuletas de Valsartan e de Hydrochlorothiazide, 80mg+12.5mg, 160mg+12.5mg, 160mg+25mg

Produto: Tabuletas de Valsartan e de Hydrochlorothiazide

Especificação: tabuletas Filme-revestidas, 80mg+12.5mg, 160mg+12.5mg, 160mg+25mg

Padrão: BP, USP

Embalagem: 7's/bolha

Descrição:

As tabuletas USP de Valsartan e de hydrochlorothiazide, são uma combinação de valsartan, de um construtor do receptor do angiotensin II (ARB) que atuam no subtipo do receptor AT1, e de um hydrochlorothiazide oralmente ativos, específicos, um diurético.

Valsartan é um branco ao pó fino praticamente branco. É solúvel no álcool etílico e o metanol e levemente o solúvel na água.

Hydrochlorothiazide USP é um branco, ou pó praticamente branco, praticamente inodoro, cristalino. É levemente solúvel na água; livremente solúvel na solução do hidróxido de sódio, no n-butylamine, e no dimethylformamide; frugalmente solúvel no metanol; e insolúvel no éter, no clorofórmio, e em ácidos minerais diluídos.

As tabuletas de Valsartan e de hydrochlorothiazide são formuladas para que a administração oral contenha valsartan e o hydrochlorothiazide, magnésio de USP 80/12.5, 160/12.5 magnésio, 160/25 de magnésio.

Indicações e uso:

valsartan e hydrochlorothiazide, USP é indicado para o tratamento da hipertensão, à hipotensão. Abaixar a pressão sanguínea reduz o risco de eventos, primeiramente de cursos e de enfartes do miocárdio cardiovasculares fatais e nonfatal. Estes benefícios foram considerados em experimentações controladas de drogas de antihipertensivo de uma grande variedade de classes farmacológicas, incluindo o hydrochlorothiazide e a classe de ARB a que valsartan pertence principalmente. Não há nenhuma experimentação controlada que demonstra a redução do risco com as tabuletas de Valsartan e de hydrochlorothiazide.

O controle da hipertensão deve ser parte da gestão de riscos cardiovascular detalhada, incluindo, como o controle apropriado, do lipido, a gestão do diabetes, a terapia antithrombotic, a cessação de fumo, o exercício, e entrada limitada do sódio. Muitos pacientes exigirão mais de 1 droga conseguir objetivos da pressão sanguínea. Para o conselho específico em objetivos e a gestão, veja diretrizes publicadas, tais como aquelas do comitê nacional comum do programa educativo nacional da hipertensão na prevenção, na detecção, na avaliação, e no tratamento da hipertensão (JNC).

As drogas de antihipertensivo numerosas, de uma variedade de classes farmacológicas e com mecanismos diferentes da ação, foram mostradas em experimentações controladas randomized para reduzir a morbosidade e a mortalidade cardiovasculares, e pode-se concluir que é redução da pressão sanguínea, e não alguma outra propriedade farmacológica das drogas, que é pela maior parte responsável para aqueles benefícios. O benefício cardiovascular o maior e o mais consistente do resultado foi uma redução no risco de curso, mas as reduções no enfarte do miocárdio e na mortalidade cardiovascular foram consideradas igualmente regularmente.

A pressão sistólica ou diastolic elevado causa o risco cardiovascular aumentado, e o aumento absoluto do risco pelo mmHg é maior em hipertensões, de modo que mesmo as reduções modestas da hipertensão severa possam fornecer o benefício substancial. A redução relativa do risco da redução da pressão sanguínea é similar através das populações com variação do risco absoluto, assim que o benefício absoluto é maior nos pacientes que estão no independente de um risco mais alto de sua hipertensão (por exemplo, pacientes com diabetes ou hyperlipidemia), e tais pacientes seriam esperados tirar proveito de um tratamento mais agressivo a um objetivo da hipotensão.

Algumas drogas de antihipertensivo têm efeitos menores da pressão sanguínea (como o monotherapy) em pacientes pretos, e muitas drogas de antihipertensivo têm indicações e efeitos aprovados adicionais (por exemplo, na angina, na parada cardíaca, ou na doença renal do diabético). Estas considerações podem guiar a seleção da terapia.

Terapia auxiliar

As tabuletas de Valsartan e de hydrochlorothiazide podem ser usadas nos pacientes cuja a pressão sanguínea não é adequadamente controlada no monotherapy.

Terapia da substituição

As tabuletas de Valsartan e de hydrochlorothiazide podem ser substituídas para os componentes titrated.

Terapia inicial

As tabuletas de Valsartan e de hydrochlorothiazide podem ser usadas como a terapia inicial nos pacientes que são prováveis precisar drogas múltiplas de conseguir objetivos da pressão sanguínea.

A escolha de Valsartan e de tabuletas do hydrochlorothiazide como a terapia inicial para a hipertensão deve ser baseada em uma avaliação de benefícios e de riscos potenciais.

Os pacientes com hipertensão da fase 2 estão relativamente em um risco elevado para eventos cardiovasculares (tais como cursos, cardíaco de ataque, e parada cardíaca), insuficiência renal, e problemas da visão, assim que o tratamento do alerta é clinicamente relevante. A decisão para usar uma combinação como a terapia inicial deve ser particularizada e deve ser dada forma por considerações tais como a pressão sanguínea da linha de base, o objetivo do alvo, e a probabilidade incremental de conseguir o objetivo com uma combinação comparada ao monotherapy. Os objetivos individuais da pressão sanguínea podem variar baseado no risco do paciente.