Tabuletas orais Antiplatelet do Acetaminophen do alívio das dores do paracetamol das medicamentações

Tabuletas orais Antiplatelet do Acetaminophen do alívio das dores do paracetamol das medicamentações

Produto: O paracetamol marca tabuletas do Acetaminophen

Especificação: 100mg, 300mg, 500mg

Padrão: BP, USP

Embalagem: 10's/bolha

Descrição:

O Acetaminophen, igualmente conhecido como o paracetamol, é de uso geral para seus efeitos analgésicos e antipiréticos. Seus efeitos terapêuticos são similares aos salicylates, mas falta efeitos ulcerosos anti-inflamatórios, antiplatelet, e gástricas.

Indicação

Para o relevo provisório da febre, de dores menores, e de dores.

Farmacodinâmica

O Acetaminophen (USAN) ou o paracetamol (INN) são uma droga amplamente utilizada do analgésico e do antipirético que seja usada para o relevo da febre, as dores de cabeça, e outras dores e dores menores. É um ingrediente principal em medicamentações numerosas do frio e da gripe e em muitos analgésicos da prescrição. É extremamente seguro em doses padrão, mas devido a sua disponibilidade larga, as overdose deliberadas ou acidentais não são raras. O Acetaminophen, ao contrário de outros analgésicos comuns tais como aspirin e o ibuprofeno, não tem nenhum propriedade ou efeito anti-inflamatório na função da plaqueta, e não é um membro da classe de drogas conhecidas como drogas anti-inflamatórios não-steroidal ou NSAIDs. Em doses terapêuticas o acetaminophen não irrita o forro do estômago nem não afeta a coagulação de sangue, a função do rim, ou o arteriosus fetal do ductus (como NSAIDs pode). Como NSAIDs e ao contrário dos analgésicos do opiáceo, o acetaminophen não causa a euforia nem não altera o humor em nenhuma maneira. O Acetaminophen e NSAIDs têm o benefício de estar completamente livres dos problemas com apego, dependência, tolerância e retirada. O Acetaminophen é usado no seus próprios ou em combinação com o pseudoephedrine, o dextromethorphan, o chlorpheniramine, o diphenhydramine, o doxylamine, a codeína, o hydrocodone, ou o oxycodone.

Mecanismo da ação

O Acetaminophen é pensado para atuar primeiramente no CNS, aumentando o ponto inicial da dor inibindo ambos os isoforms do cyclooxygenase, as enzimas COX-1, COX-2, e COX-3 envolvidas na síntese de (PG) do prostaglandin. Ao contrário de NSAIDs, o acetaminophen não inibe o cyclooxygenase em tecidos periféricos e, não tem assim influências anti-inflamatórios não periféricas. Quando aspirin atuar enquanto um inibidor irreversível de COX e obstruir diretamente o local ativo da enzima, os estudos encontraram que o acetaminophen obstrui indiretamente COX, e que este bloqueio é ineficaz na presença dos peróxidos. Isto pôde explicar porque o acetaminophen é eficaz no sistema nervoso central e nas pilhas endothelial mas não nas plaqueta e nas pilhas imunes que têm níveis elevados de peróxidos. Os estudos igualmente relatam os dados que sugerem que o acetaminophen obstrua seletivamente uma variação da enzima de COX que é diferente das variações conhecidas COX-1 e COX-2. Esta enzima é referida agora como COX-3. Seu mecanismo exato da ação é compreendido ainda mal, mas a pesquisa futura pode fornecer uma introspecção mais adicional em como trabalha. As propriedades antipiréticas do acetaminophen são provavelmente devido aos efeitos diretos nos centros deregulamento do hipotálamo tendo por resultado a dissipação periférica do vasodilation, da transpiração e daqui de calor.