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Portuguese
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Lugar de origem: | CHINA |
Marca: | Newlystar |
Certificação: | GMP |
Número do modelo: | 0.5g; 1.0g; 2.0g |
Quantidade de ordem mínima: | 100000 tubos de ensaio |
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Preço: | Negotiation |
Detalhes da embalagem: | 50 tubos de ensaio/caixa |
Tempo de entrega: | 45days |
Habilidade da fonte: | 500, 000 tubos de ensaio pelo dia |
Produto: | Dihydrochloride de Cefepime para a injeção | Especificação: | 0.5g; 1.0g; 2.0g |
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Padrão: | BP, EP, USP | Embalagem: | 50 tubos de ensaio/caixa |
Realçar: | injeção antibiótica,Anti medicamentação do câncer |
Pneumonia Cefepime para a injeção/a injeção Dihydrochloride do quinino
Produto: Dihydrochloride de Cefepime para a injeção
Especificação: 0.5g; 1.0g; 2.0g
Padrão: BP, EP, USP
Descrição:
Cefepime é um antibiótico do cephalosporin da quarto-geração desenvolvido em 1994. Cefepime tem um espectro prolongado da atividade contra as bactérias Grama-positivas e Grama-negativas, com maior atividade contra organismos Grama-negativos e Grama-positivos do que agentes de terceira geração. Cefepime é reservado geralmente para tratar a pneumonia nosocomial severa, as infecções causadas por micro-organismos multi-resistentes (por exemplo pseudomonas - aeruginosa) e o tratamento empírico do neutropenia febril.
Indicação
Para o tratamento da pneumonia (moderado a severo) causado pelo estreptococo pneumoniae, incluindo os casos associados com o bacteremia simultâneo, os pseudomonas - aeruginosa, pneumoniae do Klebsiella, ou enterobactéria espécie. Igualmente para o tratamento empiric de pacientes neutropenic febris e das infecções de aparelho urinário descomplicados e complicadas (que incluem o pyelonephritis) causadas por pneumoniae de Escherichia Coli ou de Klebsiella, quando a infecção for severa, ou causado por pneumoniae de Escherichia Coli, de Klebsiella, ou por mirabilis do Proteus, quando a infecção for suave moderar, incluindo os casos associados com o bacteremia simultâneo com estes micro-organismos. Igualmente para o tratamento das infecções descomplicados da pele e da estrutura da pele causadas pelo estafilococo - áureo (tensões meticilina-susceptíveis somente) ou estreptococo - os pyogenes e das infecções intraabdominais complicadas (usadas em combinação com o metronidazole) causadas por Escherichia Coli, viridans agrupam estreptococos, pseudomonas - aeruginosa, pneumoniae do Klebsiella, enterobactéria espécie, ou bacteróide fragilis.
Farmacodinâmica
Cefepime é um antibiótico do cephalosporin da quarto-geração desenvolvido em 1994. Cefepime tem um espectro prolongado da atividade contra as bactérias Grama-positivas e Grama-negativas, com maior atividade contra organismos Grama-negativos e Grama-positivos do que agentes de terceira geração. Cefepime tem a boa atividade contra os micróbios patogênicos importantes que incluem os pseudomonas - aeruginosa, estafilococo - áureos, e o estreptococo resistente aos medicamentos múltiplo pneumoniae. Uma força particular é sua atividade contra Enterobacteriaceae. Considerando que outros cephalosporins são degradados por muitos beta-lactamases do plasmídeo e cromossoma-negociada, o cefepime é estável e é um agente da linha da frente quando a infecção com Enterobacteriaceae é sabida ou suspeitada
Mecanismo da ação
Os Cephalosporins são bactericidas e têm o mesmo modo de ação que outros antibióticos da beta-lactana (tais como penicilina). Os Cephalosporins interrompem a síntese da camada peptidoglycan de divisões celulares bacterianas. A camada peptidoglycan é importante para a integridade estrutural da parede de pilha, especialmente em organismos Grama-positivos. A etapa final do transpeptidation na síntese do peptidoglycan é facilitada pelos transpeptidases conhecidos como proteínas obrigatórias (PBPs) da penicilina.
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