O hidrocloro de Tamsulosin sustentou medicamentações orais das cápsulas 0.2mg da liberação

O hidrocloro de Tamsulosin sustentou medicamentações orais das cápsulas 0.2mg da liberação

Produto: Cápsulas sustentadas hidrocloro da liberação de Tamsulosin

Especificação: 0.2mg

Padrão: - Na casa

Embalagem: 12's/bolha

Descrição:

Tamsulosin é um antagonista seletivo em alpha-1A e em alpha-1B-adrenoceptors na próstata, na cápsula prostática, na uretra prostática, e no pescoço da bexiga. Três subtipos discretos de alpha1-adrenoceptor foram identificados pelo menos: alpha-1A, alpha-1B e alpha-1D; sua distribuição difere entre os órgãos humanos e o tecido. Aproximadamente 70% do alpha1-receptors na próstata humana são do subtipo de alpha-1A. O bloqueio destes receptors causa o abrandamento dos músculos lisos no pescoço e na próstata da bexiga.

Indicação

Usado no tratamento dos sinais e dos sintomas da hiperplasia prostática benigna (redução na obstrução e no relevo urinários de manifestações associadas tais como a hesitação, pingar terminal de córrego… etc. da urina, interrompida ou o fraco)

Farmacodinâmica

Tamsulosin, um construtor do alfa-adrenoceptor do sulfamoylphenethylamine-derivado com especificidade aumentada para os alfa-adrenoceptores da próstata, é de uso geral tratar a hiperplasia prostática benigna (BPH). A droga é disponível no comércio em uma mistura racemic de 2 isômero, e é relacionada farmacologicamente ao doxazocin, ao prazosin, e ao terazosin. Contudo, ao contrário destas drogas, o tamsulosin tem uma afinidade mais alta para os receptors adrenergic de alpha-1A-, que são posicionados no músculo liso vascular. Os estudos mostram que o tamsulosin tem aproximadamente 12 vezes a maior afinidade para os receptors alpha-1 adrenergic na próstata do que aqueles na aorta, que pode conduzir a uma incidência reduzida de efeitos cardiovasculares adversos.

Mecanismo da ação

Tamsulosin é um antagonista seletivo em alpha-1A e em alpha-1B-adrenoceptors na próstata, na cápsula prostática, na uretra prostática, e no pescoço da bexiga. Três subtipos discretos de alpha1-adrenoceptor foram identificados pelo menos: alpha-1A, alpha-1B e alpha-1D; sua distribuição difere entre os órgãos humanos e o tecido. Aproximadamente 70% do alpha1-receptors na próstata humana são do subtipo de alpha-1A. O bloqueio destes receptors causa o abrandamento dos músculos lisos no pescoço e na próstata da bexiga, e diminui assim a resistência urinária da saída nos homens.