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O hidrocloro de Tamsulosin sustentou medicamentações orais das cápsulas 0.2mg da liberação

O hidrocloro de Tamsulosin sustentou medicamentações orais das cápsulas 0.2mg da liberação

Tamsulosin Hydrochloride Sustained Release Capsules 0.2mg Oral Medications

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: Newlystar
Certificação: GMP
Número do modelo: 0.2mg

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 500, 000 cápsulas
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: 12's/bolha
Tempo de entrega: 45 dias
Termos de pagamento: L / C, T / T
Habilidade da fonte: Um milhão de comprimidos pelo dia
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Descrição de produto detalhada
Produto: Cápsulas sustentadas hidrocloro da liberação de Tamsulosin Especificação: 0.2mg
padrão: - Na casa Embalagem: 12's/bolha

O hidrocloro de Tamsulosin sustentou medicamentações orais das cápsulas 0.2mg da liberação

 

Produto: Cápsulas sustentadas hidrocloro da liberação de Tamsulosin

Especificação: 0.2mg

Padrão: - Na casa

Embalagem: 12's/bolha

 

Descrição:

Tamsulosin é um antagonista seletivo em alpha-1A e em alpha-1B-adrenoceptors na próstata, na cápsula prostática, na uretra prostática, e no pescoço da bexiga. Três subtipos discretos de alpha1-adrenoceptor foram identificados pelo menos: alpha-1A, alpha-1B e alpha-1D; sua distribuição difere entre os órgãos humanos e o tecido. Aproximadamente 70% do alpha1-receptors na próstata humana são do subtipo de alpha-1A. O bloqueio destes receptors causa o abrandamento dos músculos lisos no pescoço e na próstata da bexiga.

 

Indicação

Usado no tratamento dos sinais e dos sintomas da hiperplasia prostática benigna (redução na obstrução e no relevo urinários de manifestações associadas tais como a hesitação, pingar terminal de córrego… etc. da urina, interrompida ou o fraco)

 

Farmacodinâmica

Tamsulosin, um construtor do alfa-adrenoceptor do sulfamoylphenethylamine-derivado com especificidade aumentada para os alfa-adrenoceptores da próstata, é de uso geral tratar a hiperplasia prostática benigna (BPH). A droga é disponível no comércio em uma mistura racemic de 2 isômero, e é relacionada farmacologicamente ao doxazocin, ao prazosin, e ao terazosin. Contudo, ao contrário destas drogas, o tamsulosin tem uma afinidade mais alta para os receptors adrenergic de alpha-1A-, que são posicionados no músculo liso vascular. Os estudos mostram que o tamsulosin tem aproximadamente 12 vezes a maior afinidade para os receptors alpha-1 adrenergic na próstata do que aqueles na aorta, que pode conduzir a uma incidência reduzida de efeitos cardiovasculares adversos.

 

Mecanismo da ação

Tamsulosin é um antagonista seletivo em alpha-1A e em alpha-1B-adrenoceptors na próstata, na cápsula prostática, na uretra prostática, e no pescoço da bexiga. Três subtipos discretos de alpha1-adrenoceptor foram identificados pelo menos: alpha-1A, alpha-1B e alpha-1D; sua distribuição difere entre os órgãos humanos e o tecido. Aproximadamente 70% do alpha1-receptors na próstata humana são do subtipo de alpha-1A. O bloqueio destes receptors causa o abrandamento dos músculos lisos no pescoço e na próstata da bexiga, e diminui assim a resistência urinária da saída nos homens.

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Pessoa de Contato: Luke Liu

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