Injeção Parenteral 2ml/4mg do HCL de Ondansetron do volume pequeno do antagonista

Injeção Parenteral 2ml/4mg do HCL de Ondansetron do volume pequeno do antagonista

Produto: Injeção do hidrocloro de Ondansetron

Especificação: 2ml: 4mg, 4ml: 8mg

Padrão: BP, USP

Embalagem: 1/5amps/box

Descrição:

Um tipo competitivo 3 antagonista da serotonina do receptor. É eficaz no tratamento da náusea e do vômito causados por drogas citotóxicos da quimioterapia, incluindo o cisplatin, e relatou o anxiolytic e propriedades neuroleptic.

Indicação

Para a prevenção da náusea e de vomitar associadas com a quimioterapia, o postoperation, e a radiação emetogenic do câncer. Igualmente usado para o tratamento da náusea pós-operatório e do vômito.

Farmacodinâmica

Ondansetron é um antagonista altamente específico e seletivo do receptor da serotonina 5-HT3, não mostrado para ter a atividade em outros receptors conhecidos da serotonina e com baixa afinidade para os receptors da dopamina. Os receptors do serontonin 5-HT3 são ficados situados nos terminais do nervo do vagus na periferia, e centralmente na zona do disparador do quimiorreceptor do postrema da área. O relacionamento temporal entre a ação emetogenic de drogas emetogenic e a liberação da serotonina, assim como a eficácia de agentes antieméticos sugerem que os agentes quimioterapêuticos liberem a serotonina das pilhas do enterochromaffin do intestino delgado causando mudanças degenerativos no intervalo do SOLDADO. A serotonina estimula então os receptors do nervo vagal e splanchnic que se projetam ao centro medullary do vômito, assim como os receptors 5-HT3 no postrema da área, assim iniciando o vômito reflexo, causando a náusea e vomitar.

Mecanismo da ação

Ondansetron é um antagonista seletivo do receptor da serotonina 5-HT3. A atividade antiemética da droga é trazida aproximadamente com a inibição de presente dos receptors 5-HT3 centralmente (zona medullary do quimiorreceptor) e perifericamente (intervalo do SOLDADO). Esta inibição dos receptors 5-HT3 inibe por sua vez a estimulação aferente visceral do centro do vômito, provável indiretamente a nível do postrema da área, assim como com a inibição direta de atividade da serotonina dentro do postrema da área e da zona do disparador do quimiorreceptor.