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Casa ProdutosInjeção seca do pó

0.5g / 1.0g secam a injeção Ifosfamide do pó, anti medicamentação do câncer

0.5g / 1.0g secam a injeção Ifosfamide do pó, anti medicamentação do câncer

0.5g / 1.0g Dry Powder Injection Ifosfamide , Anti Cancer Medication

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: Newlystar
Certificação: GMP
Número do modelo: 0.5g, 1.0g

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 20000 tubos de ensaio
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: 10 tubos de ensaio/caixa
Tempo de entrega: 45 dias
Termos de pagamento: L / C, T / T
Habilidade da fonte: 200, 000 tubos de ensaio pelo dia
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Descrição de produto detalhada
Produto: Ifosfamide para a injeção Especificação: 0.5g, 1.0g
padrão: BP, USP Embalagem: 10 tubos de ensaio/caixa

0.5g / 1.0g secam a injeção Ifosfamide do pó, anti medicamentação do câncer

 

 

Produto: Ifosfamide para a injeção

Especificação: 0.5g, 1.0g

Padrão: BP, USP

Embalagem: 10 tubos de ensaio/caixa

 

Descrição:

Ifosfamide é um agente quimioterapêutico relativo quimicamente às mostardas de nitrogênio e a um analógico sintético do cyclophosphamide. É ativo como um agente alkylating e um agente immunosuppresive.

 

Indicação

Usado como um componente de vários regimes quimioterapêuticos como a terceiro-linha terapia para o câncer testicular periódico ou refratário de célula germinal. Igualmente usado como um componente de vários regimes quimioterapêuticos para o tratamento do câncer do colo do útero, assim como conjuntamente com a cirurgia e/ou a radioterapia no tratamento de vários sarcomas macios do tecido. Outras indicações incluem o tratamento do osteosarcoma, câncer de bexiga, câncer do ovário. câncer pulmonar pequeno da pilha, e linfoma non-Hodgkin.

 

Farmacodinâmica

Ifosfamide exige a ativação por enzimas microsomal do fígado aos metabolitos ativos a fim exercer seus efeitos citotóxicos. A ativação ocorre pelo hydroxylation no átomo de carbono 4 do anel para formar o hydroxyifosfamide instável do intermediário 4. Este metabolito do que degrada rapidamente ao ketoifosfamide urinário estável do metabolito 4. O metabolito urinário estável, carboxyifosfamide 4, é formado em cima da abertura do anel. Estes metabolitos urinários não foram encontrados para ser citotóxicos. N, o N-bis (2-chloroethyl) - diamide do ácido fosfórico (ifosphoramide) e a acroleína são encontrados igualmente. Os metabolitos, o ifosfamide do dechloroethyl e o cyclophosphamide urinários principais do dechloroethyl, são formados em cima da oxidação enzimático das correntes laterais cloroetílicas e do dealkylation subsequente. É os metabolitos alkylated do ifosfamide que foram mostrados para interagir com o ADN. Ifosfamide é ciclo-fase não específica.

 

Mecanismo da ação

O mecanismo exato do ifosfamide não foi determinado, mas parece ser similar a outros agentes alkylating. Ifosfamide exige a biotransformação no fígado por oxidase da misturado-função (sistema do citocromo P450) antes que se torne ativo. Após a ativação metabólica, os metabolitos ativos do ifosfamide alkylate ou ligam com muitas estruturas moleculars intracelulares, incluindo ácidos nucleicos. A ação citotóxico é primeiramente com o alkylation do ADN, feito unindo a posição N-7 da guanina a seus grupos electrofílicos reativos. A formação de ligações transversais inter e intra da costa no ADN conduz à morte celular.

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Pessoa de Contato: Luke Liu

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