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Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
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Produto: | Tabuletas do Mifepristone | Especificação: | 10mg, 25mg, 200mg |
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Padrão: | - Na casa | Embalagem: | 1 / 6's/bolha |
Realçar: | medicina oral,preparação oral |
O Mifepristone marca a medicamentação oral 10mg da hormona do antagonista das medicamentações, 25mg, 200mg
Produto: Tabuletas do Mifepristone
Especificação: 10mg, 25mg, 200mg
Padrão: - Na casa
Embalagem: 1/6's/bolha
Descrição:
O Mifepristone é um antagonista progestational e glucocorticoid da hormona. Sua inibição de progesterona induz o sangramento durante a fase luteal e na gravidez adiantada liberando prostaglandins endógenos do endométrio ou do decidua. Como um antagonista glucocorticoid do receptor, a droga foi usada para tratar o hypercortisolism nos pacientes com a síndrome cushing nonpituitary.
Indicação
Para a terminação médica da gravidez intrauterino com uma gravidez de 49 dias. Igualmente indicado à hiperglicemia do controle secundária ao hypercortisolism nos pacientes adultos com a síndrome de Cushing endógeno que têm o tipo - diabetes 2 mellitus ou intolerância da glicose e não são candidatos para a cirurgia nem tiveram a cirurgia mal sucedida.
Farmacodinâmica
O Mifepristone é um esteroide sintético com os efeitos do antiprogestational indicados para a terminação médica da gravidez intrauterino com uma gravidez de 49 dias. As doses de 1 mg/kg ou maiores do mifepristone foram mostrados para contrariar os efeitos endometrial e myometrial da progesterona nas mulheres. Durante a gravidez, o composto sensibiliza o myometrium à atividade deindução dos prostaglandins. O Mifepristone igualmente exibe o antiglucocorticoid e a atividade antiandrogenic fraca. A atividade do dexamethasone glucocorticoid nos ratos foi inibida depois das doses de 10 a 25 mg/kg do mifepristone. As doses de 4,5 mg/kg ou maior em seres humanos conduziram a uma elevação compensatória da hormona adrenocorticotropic (ACTH) e do cortisol.
Mecanismo da ação
A atividade anti-progestational do mifepristone resulta da interação competitiva com progesterona em locais do progesterona-receptor. Baseado em estudos com várias doses orais em diversas espécies animais (rato, rato, coelho e macaco), o composto inibe a atividade da progesterona endógena ou exógena. A terminação de resultados da gravidez. No tratamento da síndrome de Cushing, o Mifepristone obstrui o emperramento do cortisol a seu receptor. Não diminui a produção do cortisol mas reduz os efeitos do cortisol adicional, tais como níveis altos do açúcar no sangue.
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