injeção Parenteral do hidrocloro do Ranitidine do volume 50mg/2ml pequeno

injeção Parenteral do hidrocloro do Ranitidine do volume 50mg/2ml pequeno

Produto: Injeção do hidrocloro do Ranitidine

Especificação: 50mg/2ml

Padrão: BP, USP

Embalagem: 10 x 10amps/box

Descrição:

O hidrocloro do Ranitidine pertence a uma classe de medicinas chamadas antagonistas de H2-receptor. Esta medicina trabalha reduzindo a quantidade de ácido em seu estômago. É usada para tratar úlceras gastrintestinais assim como para aliviar a azia e a indigestão.

Indicação

Usado no tratamento da doença (PUD) da úlcera péptica, da dispepsia, da profilaxia da úlcera do esforço, e da doença da maré baixa gastroesophageal (GERD).

Farmacodinâmica

O Ranitidine é um antagonista da histamina H2-receptor similar ao cimetidine e ao famotidine. Um antagonista de H2-receptor, encurtado frequentemente ao antagonista H2, é uma droga usada para obstruir a ação da histamina em pilhas parietal no estômago, diminuindo a produção de ácido por estas pilhas. Estas drogas são usadas no tratamento da dispepsia, porém seu uso se enfraqueceu desde o advento dos inibidores mais eficazes da bomba do protão. Como o H1-antihistamines, os antagonistas H2 são agonistas inversos um pouco do que antagonistas verdadeiros do receptor.

Mecanismo da ação

Os antagonistas H2 são inibidores competitivos da histamina no receptor parietal da pilha H2. Suprimem a secreção normal do ácido por pilhas parietal e a secreção refeição-estimulada do ácido. Realizam este por dois mecanismos: a histamina liberada por pilhas do ECL no estômago é obstruída da ligação nos receptors parietal da pilha H2 que estimulam a secreção ácida, e outras substâncias que promovem a secreção ácida (tal como o gastrin e o acetylcholine) têm um efeito reduzido em pilhas parietal quando os receptors H2 são obstruídos.