Misoprostol marca as medicamentações 0.2mg orais

Misoprostol marca as medicamentações 0.2mg orais

Produto: Tabuletas de Misoprostol

Especificação: 0.2mg

Padrão: USP

Embalagem: 3's/bolha

Descrição:

Um analógico sintético do prostaglandin natural E1. Produz uma inibição dose-relacionada de secreção gástrica do ácido e do pepsina, e aumenta a resistência mucosa a ferimento. É um agente eficaz da anti-úlcera e igualmente tem propriedades oxitóxicas.

Indicação

Indicado para o tratamento do ulceration (duodenal, gástrica e NSAID induzidos) e da profilaxia para NSAID induziu o ulceration. Misoprostol é indicado igualmente para outros usos que não são aprovados em Canadá, incluindo a terminação médica de uma gravidez intrauterino usada apenas ou em combinação com o methotrexate, assim como a indução do trabalho em uma população selecionada das mulheres gravidas com a cerviz desfavorável. Esta indicação é evitada nas mulheres com a cirurgia uterina prévia ou a cirurgia cesarean devido a um risco aumentado de ruptura uterina possível. Misoprostol é usado igualmente para a prevenção ou o tratamento da hemorragia após o parto séria.

Farmacodinâmica

Misoprostol é um analogue do prostaglandin E1 (PGE1) usado para o tratamento e a prevenção das úlceras estomacais. Quando administrado, o misoprostol estimula a secreção aumentada do muco protetor que alinha o aparelho gastrointestinal e aumenta a circulação sanguínea mucosa, aumentando desse modo a integridade mucosa. Co-prescreve-se às vezes com as drogas anti-inflamatórios não-steroidal (NSAIDs) para impedir a ocorrência do ulceration gástrica, um efeito adverso comum do NSAIDs.

Mecanismo da ação

Misoprostol parece inibir a secreção ácida gástrica por uma ação direta nas pilhas parietal com da ligação ao receptor do prostaglandin. A atividade deste receptor é negociada pelas proteínas de G que ativam normalmente o cyclase do adenilato. A inibição indireta de cyclase do adenilato por Misoprostol pode ser dependente de guanosine-5'-triphosphate (GTP). As ações cytoprotective significativas do misoprostol são relacionadas a diversos mecanismos. Estes incluem: 1. secreção aumentada do bicarbonato, diminuição 2. considerável no volume e índice do pepsina das secreções gástricas, 3. Impede que os agentes prejudiciais interrompam as junções apertadas entre as pilhas epiteliais que para a difusão traseira subsequente de íons de H+ na mucosa gástrica, espessura aumentada 4. da camada do muco, a melhoria 5. circulação sanguínea mucosa aumentada 6. em consequência do vasodilatation direto, a estabilização de lysozymes do tecido/endothelium vascular, 7. da capacidade mucosa da regeneração, e a substituição 8. dos prostaglandins que foram esgotados em consequência dos vários insultos à área. Misoprostol foi mostrado igualmente para aumentar a amplitude e a frequência de contrações uterinas durante a gravidez através do emperramento seletivo aos receptors do prostanoid EP-2/EP-3.