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As tabuletas do hidrocloro do Fluoxetine/Fluoxetine 20Mg encerram a preparação oral

As tabuletas do hidrocloro do Fluoxetine/Fluoxetine 20Mg encerram a preparação oral

Fluoxetine Hydrochloride Tablets / Fluoxetine 20Mg Capsules Oral Preparation

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: Newlystar
Certificação: GMP
Número do modelo: 20mg

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 300, 000 tabuletas
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: 10's/bolha
Tempo de entrega: 45 dias
Termos de pagamento: L / C, T / T
Habilidade da fonte: Um milhão de comprimidos pelo dia
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Descrição de produto detalhada
Produto: Tabuletas/cápsulas do hidrocloro do Fluoxetine Especificação: 20mg
padrão: BP, USP Embalagem: 10's/bolha

As tabuletas do hidrocloro do Fluoxetine/Fluoxetine 20Mg encerram a preparação oral

 

 

 

Produto: Tabuletas/cápsulas do hidrocloro do Fluoxetine

Especificação: 20mg

Padrão: BP, USP

Embalagem: 10's/bolha

 

Descrição:

O hidrocloro do Fluoxetine é o primeiro agente da classe de antidepressivos conhecidos como inibidores seletivos (SSRIs) do serotonina-reuptake. O Fluoxetine é uma mistura racemic dos enantiomers do r e do s e é da atividade farmacológica equivalente. Apesar das diferenças estruturais distintas entre compostos nesta classe, SSRIs possui a atividade farmacológica similar. Como com outros agentes do antidepressivo, diversas semanas da terapia podem ser exigidas antes que um efeito clínico esteja considerado. SSRIs é inibidores poderosos do reuptake neuronal da serotonina. Têm pouco a nenhum efeito no reuptake do norepinephrine ou da dopamina e não contrariam o α- ou em β-adrenergic, a dopamina D2 ou os receptors da histamina H1. Durante o uso agudo, reuptake da serotonina do bloco de SSRIs e estimulação da serotonina do aumento de 5-HT1A somatodendritic e de autoreceptors terminais. O uso crônico conduz à dessensibilização de 5-HT1A somatodendritic e de autoreceptors terminais. O efeito clínico total do humor aumentado e da ansiedade diminuída é provavelmente devido às mudanças adaptáveis na função que neuronal aquele conduz à neurotransmissão serotonergic aumentada. Os efeitos secundários incluem a boca seca, a náusea, a vertigem, a sonolência, a deficiência orgânica sexual e a dor de cabeça. Os efeitos secundários geralmente ocorrem dentro das primeiras duas semanas da terapia e são geralmente menos severos e frequentes do que aqueles observados com antidepressivos tricyclic. O Fluoxetine pode ser usado para tratar a desordem depressiva principal (MDD), moderado ao nervosa severo da bulimia, à desordem obsessionante (OCD), à desordem disfórica pré-menstrual (PMDD), à desordem de pânico com ou sem a agorafobia, e em combinação com o olanzapine para a depressão tratamento-resistente ou bipolar de I. O Fluoxetine é o SSRI o mais anoréxico e estimulando.

 

Indicação

A indicação etiquetada inclui: desordem depressiva principal (MDD), moderado ao nervosa severo da bulimia, à desordem obsessionante (OCD), à desordem disfórica pré-menstrual (PMDD), à desordem de pânico com ou sem a agorafobia, e ao tratamento da combinação com o olanzapine para a depressão tratamento-resistente ou bipolar de I. As indicações sem etiqueta incluem: agitação demência-associada mutism, suave seletiva em pacientes nonpsychotic, desordem cargo-traumático (PTSD) do esforço, perturbação da ansiedade social, dor neuropathic crônica, fibromialgia, e fenômeno de Raynaud.

 

Farmacodinâmica

O Fluoxetine, um agente do antidepressivo que pertence aos inibidores seletivos (SSRIs) do reuptake da serotonina, é usado para tratar a depressão, o nervosa da bulimia, a desordem disfórica pré-menstrual, a desordem de pânico e o esforço cargo-traumático. De acordo com a hipótese das aminas, uma diminuição funcional na atividade das aminas, tais como a serotonina e o norepinephrine, conduziria à depressão; um aumento funcional da atividade destas aminas conduziria à elevação do humor. Os efeitos do Fluoxetine provavelmente são associados com a inibição de receptor 5HT, que conduz a um aumento do nível da serotonina. O antagonismo dos receptors muscarinic, histaminergic, e de α1-adrenergic foi suposto para ser associado com os vários efeitos anticholinergic, sedativos, e cardiovasculares de drogas clássicas do antidepressivo tricyclic (TCA). Ligamentos do Fluoxetine a estes e outros receptors da membrana do tecido de cérebro muito menos potently in vitro do que fazem as drogas tricyclic.

 

Mecanismo da ação

Metabolizado ao norfluoxetine, o fluoxetine é um inibidor seletivo (SSRI) do serotonina-reuptake, ele obstrui o reuptake da serotonina na bomba do reuptake da serotonina da membrana neuronal, aumentando as ações da serotonina nos autoreceptors 5HT1A. Ligamento de SSRIs com significativamente menos afinidade à histamina, ao acetylcholine, e aos receptors do norepinephrine do que drogas de antidepressivo tricyclic.

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Pessoa de Contato: Luke Liu

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