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Glibenclamide marca as tabuletas 2.5mg do Glyburide, medicamentações 5mg orais

Glibenclamide marca as tabuletas 2.5mg do Glyburide, medicamentações 5mg orais

Glibenclamide Tablets Glyburide Tablets 2.5mg, 5mg Oral Medications

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: Newlystar
Certificação: GMP
Número do modelo: 2.5mg, 5mg

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: Cinco milhão tabuletas
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: 10's/caixa
Tempo de entrega: 45 dias
Termos de pagamento: L / C, T / T
Habilidade da fonte: Um milhão de comprimidos pelo dia
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Descrição de produto detalhada
Produto: Glibenclamide marca tabuletas do Glyburide Especificação: 2.5mg, 5mg
padrão: BP, USP Embalagem: 10's/caixa

Glibenclamide marca as tabuletas 2.5mg do Glyburide, medicamentações 5mg orais

 

Produto: Glibenclamide marca tabuletas do Glyburide

Especificação: 2.5mg, 5mg

Padrão: BP, USP

Embalagem: 10's/caixa

 

Descrição:

Glibenclamide/Glyburide é um agente antihyperglycemic oral usado para o tratamento do diabetes não-insulina-dependente (NIDDM) mellitus. Pertence à classe do sulfonylurea de secretagogues da insulina, que atuam estimulando pilhas do β do pâncreas para liberar a insulina. Os Sulfonylureas aumentam a secreção básica da insulina e a liberação refeição-estimulada da insulina. As medicamentações nesta classe diferem em sua dose, em taxa de absorção, em duração da ação, em rota da eliminação e em local obrigatório em seu receptor pancreático da pilha do β do alvo. Os Sulfonylureas igualmente aumentam a utilização periférica da glicose, gluconeogenesis hepática da diminuição e podem aumentar o número e a sensibilidade dos receptors da insulina. Os Sulfonylureas são associados com o ganho de peso, embora menos assim do que a insulina. Devido a seu mecanismo da ação, sulfonylureas pode causar a hipoglicemia e exigir a ingestão de alimentos consistente diminuir este risco. O risco de hipoglicemia é aumentado em indivíduos idosos, debilitados e subnutridos. Glibenclamide/Glyburide foi mostrado para diminuir a glicose de jejum do plasma, a glicemia após o banquete e os níveis glycosolated da hemoglobina (HbA1c) (reflexivos das últimas 8-10 semanas do controle da glicose). O Glyburide parece ser metabolizado completamente, provável no fígado. Embora seus metabolitos exerçam um efeito hypoglycemic pequeno, sua contribuição para o efeito hypoglycemic do glyburide é provavelmente clinicamente sem importância. Os metabolitos de Glibenclamide/Glyburide são excretados na urina e na fezes em proporções aproximadamente iguais. A meia-vida do glyburide parece ser não afetada naquelas com um afastamento da creatinina de maior de 29 ml/min/1.73m2.

 

Indicação

Indicado como uma adjunção para fazer dieta para abaixar a glicemia nos pacientes com NIDDM cuja a hiperglicemia não pode ser satisfatoriamente controlada pela dieta apenas.

 

Farmacodinâmica

Glibenclamide/Glyburide, um agente anti-diabético do sulfonylurea de segunda geração, abaixa a glicemia agudamente estimulando a liberação da insulina do pâncreas, um dependente do efeito em cima das beta pilhas de funcionamento nas ilhotas pancreáticos. Com a administração crônica no tipo pacientes do diabético de II, a glicemia que abaixa o efeito persiste apesar de uma diminuição gradual na resposta secretory da insulina à droga. Os efeitos de Extrapancreatic podem ser envolvidos no mecanismo da ação de drogas hypoglycemic da sulfonyl-ureia oral. A combinação de glibenclamide e de metformin pode ter um efeito sinérgico, desde que ambos os agentes atuam para melhorar a tolerância da glicose por mecanismos diferentes mas complementares. Além do que sua glicemia que abaixa ações, o glibenclamide/glyburide produz uma diurese suave pelo realce do afastamento livre renal da água. Glibenclamide/Glyburide é duas vezes mais poderosos que o glipizide de segunda geração relacionado do agente.

 

Mecanismo da ação

Sulfonylureas tais como o ligamento do glyburide aos canais ATP-sensíveis do potássio na superfície pancreático da pilha, reduzindo a condutibilidade do potássio e causando a despolarização da membrana. A despolarização estimula o influxo do íon do cálcio através dos canais tensão-sensíveis do cálcio, levantando concentrações intracelulares de íons do cálcio, que induz a secreção, ou exocytosis, da insulina.

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Pessoa de Contato: Luke Liu

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