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Tabuleta de regulamento do magnésio de Gemfibrozil 600 do agente do lipido oral farmacêutico das medicamentações

Tabuleta de regulamento do magnésio de Gemfibrozil 600 do agente do lipido oral farmacêutico das medicamentações

Pharmaceutical Oral Medications Lipid Regulating Agent Gemfibrozil 600 Mg Tablet

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: Newlystar
Certificação: GMP
Número do modelo: 300mg, 600mg, 900mg

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: um milhão de comprimidos
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: 10's/caixa
Tempo de entrega: 45 dias
Termos de pagamento: L / C, T / T
Habilidade da fonte: Um milhão de comprimidos pelo dia
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Descrição de produto detalhada
Produto: Gemfibrozil marca cápsulas Especificação: 300mg, 600mg, 900mg
padrão: BP, USP Embalagem: 10's/caixa

Tabuleta de regulamento do magnésio de Gemfibrozil 600 do agente do lipido oral farmacêutico das medicamentações

 

 

Produto: Gemfibrozil marca cápsulas

Especificação: 300mg, 600mg, 900mg

Padrão: BP, USP

Embalagem: 10's/caixa

 

Descrição:

Gemfibrozil é um lipido que regula agent.lt é um sólido branco que seja estável sob circunstâncias ordinárias. A solubilidade na água e no ácido é 0,0019% e na base diluída é maior de 1%. O ponto de derretimento é 58°-61°C.

 

Indicação e uso:

 

As tabuletas de Gemfibrozil são indicadas como a terapia adjuvante à dieta para:

Tratamento de pacientes adultos com elevações muito altas dos níveis do triglyceride de soro (tipos IV e V hyperlipidemia) que apresentam um risco de pancreatitie e que não respondem adequadamente a um esforço dietético determinado para os controlar. Os pacientes que apresentam tal risco tipicamente têm triglycerides de soro sobre 2000 mg/dL e têm elevações do VLDL-colesterol assim como de chylomicrons de jejum (tipo hyperlipidemia de V). Os assuntos que têm consistentemente triglycerides totais do soro ou do plasma abaixo de 1000 mg/dL são pouco suscetíveis de apresentar um risco de pancreatitie. A terapia de Gemfibrozil pode ser considerada para aqueles assuntos com elevações do triglyceride entre 1000 e 2000 mg/dL que têm uma história da pancreatitie ou da dor abdominal periódica típica da pancreatitie. Reconhece-se que algum tipo pacientes de IV com triglycerides sob 1000 mg/dL pode, com o indiscrição dietético ou alcoólico, converso a um tipo teste padrão de V com as elevações maciças do triglyceride que acompanham o chylomicronemia de jejum, mas a influência da terapia do gemfibrozil no risco de pancreatitie não foi estudada em tais situações adequadamente. O farmacoterapia não é indicado para os pacientes com o tipo mim hyperlipoproteinemia, que têm elevações dos chylomicrons e dos triglycerides do plasma, mas quem tenha níveis normais de lipoproteína (VLDL) da densidade muito baixa. A inspeção do plasma refrigerada por 14 horas é útil na distinção datilografa I, IV, e hyperlipoproteinemia de V

Reduzindo o risco de desenvolver a doença cardíaca coronária somente no tipo pacientes de IIb sem história de ou sintomas de doença cardíaca coronária existente que tiveram uma resposta inadequada à perda de peso, à terapia dietética, ao exercício, e a outros agentes farmacológicos (tais como os sequestrants do ácido de bilis e o ácido nicotinic, conhecidos para reduzir LDL- e aumentar o HDL-colesterol) e que têm a seguinte tríade de anomalias do lipido: o baixo HDL-colesterol nivela além do que o LDL-colesterol elevado e triglycerides elevados. O programa educativo nacional do colesterol definiu um valor do HDL-colesterol do soro que estivesse consistentemente abaixo de 35 mg/dL como a constituição de um fator de risco independente para a doença cardíaca coronária. Os pacientes com triglycerides significativamente elevados devem proximamente ser observados quando tratados com o gemfibrozil. Em alguns pacientes com níveis altos do triglyceride, o tratamento com gemfibrozil é associado com um aumento significativo no LDL-colesterol. Devido à toxicidade potencial tal como a malignidade, a doença da vesícula biliar, a dor abdominal que conduzem à apendicectomia e a outras cirurgias abdominais, uma incidência aumentada na mortalidade noncoronary, e o aumento 44% relativo durante o período experimental em mortalidade ajustada pela idade da todo-causa considerada com droga quimicamente e farmacologicamente relacionada, clofibrate, o benefício potencial do gemfibrozil em tratar o tipo pacientes do iia com as elevações do ldl-colesterol somente não é provável aumentar os riscos. Gemfibrozil não é indicado igualmente para o tratamento dos pacientes com o baixo colesterol do hdl- como sua somente anomalia do lipido.

Em uma análise do subgrupo dos pacientes no estudo do coração de Helsínquia com valores acima-medianos do HDL-colesterol na linha de base (maior de 46,4 mg/dL), a incidência de eventos coronários sérios era similar para subgrupos do gemfibrozil e do placebo.

O tratamento inicial para o dyslipidemia é específico dietético da terapia para o tipo de anomalia da lipoproteína. A entrada adicional do álcool do peso corporal e do excesso pode ser fatoras importantes no hypertriglyceridemia e deve ser controlada antes de todo o farmacoterapia. O exercício físico pode ser uma medida subordinada importante, e foi associado com as elevações no HDL-colesterol. As doenças contribuintes ao hyperlipidemia tal como o hipotiroidismo ou o diabetes mellitus devem ser procuradas e adequadamente tratado. A terapia da hormona estrogênica é associada às vezes com as elevações maciças em triglycerides do plasma, especialmente nos assuntos com hypertriglyceridemia familiar. Nesses casos, a descontinuação da terapia da hormona estrogênica pode prevenir a necessidade para o farmacoterapia específico do hypertriglyceridemia. O uso das drogas deve ser considerado somente quando as tentativas razoáveis foram feitas de obter resultados satisfatórios com métodos do nondrug. Se a decisão é feita para usar drogas, o paciente deve ser instruído que este não reduz a importância da aderência à dieta.

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Pessoa de Contato: Luke Liu

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