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Pureza da hepatite C Ledipasvir 1256388-51-8 99,0% ingredientes ativos farmacêuticos

Pureza da hepatite C Ledipasvir 1256388-51-8 99,0% ingredientes ativos farmacêuticos

Hepatitis C Ledipasvir 1256388-51-8 Purity 99.0% Pharmaceutical Active Ingredients

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: Newlystar
Certificação: GMP
Número do modelo: - Na casa

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 25KG
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: lata
Tempo de entrega: 30 dias
Termos de pagamento: L / C, T / T
Habilidade da fonte: Dez toneladas pelo mês
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Descrição de produto detalhada
Produto: Ledipasvir API CAS: 1256388-51-8
Pureza: 99,0% padrão: - Na casa
Uso: Anti vírus da hepatite C

Pureza da hepatite C Ledipasvir 1256388-51-8 99,0% ingredientes ativos farmacêuticos

 

 

Ledipasvir API

CAS: 1256388-51-8

Pureza: 99,0%

 

Descrição:
Ledipasvir, conhecido previamente como GS-5885, é um inibidor da proteína de (HCV) NS5A do vírus da hepatite C exigida para a replicação viral do RNA e o conjunto de virions de HCV. Embora seu mecanismo exato da ação seja desconhecido, postula-se para impedir o hyperphosphorylation de NS5A que é exigido para a produção viral. É eficaz contra os genótipo 1a, 1b, 4a, e 5a e com pouca atividade contra os genótipo 2a e 3a de HCV. Ledipasvir está disponível como um produto da combinação da droga da dose fixa com o sofosbuvir (tradename Harvoni) usado para o tratamento da hepatite crônica C, uma infecção hepática infecciosa causada pela infecção com o vírus (HCV) da hepatite C. São aprovados em outubro de 2014 por FDA, pelo ledipasvir e pelo sofosbuvir os agentes antivirosos a ação direta indicados para o tratamento do genótipo 1 de HCV com ou sem a cirrose. HCV é um vírus único-encalhado do RNA que seja categorizado em nove genótipo distintos, com o genótipo 1 que é o mais comum no Estados Unidos que afeta 72% de todos os pacientes crônicos de HCV. Antes do desenvolvimento desta droga, o tratamento principal disponível era injeções semanais da interferona pegylated com ribavirin peso-baseado sobre 48 semanas, que conseguiram uma resposta virological sustentada (SVR) de 45-50% e tiveram efeitos secundários desagradáveis múltiplos. Quando combinado junto, o ledipasvir e o sofosbuvir foram mostrados para ter um SVR entre 93 e 100% após 12 semanas do tratamento. Seu uso igualmente provou bem sucedido no tratamento de HCV nos pacientes co-contaminados com VIH.

 

Indicação:

Ledipasvir em combinação com o sofosbuvir, ou em combinação com o sofosbuvir e o ribavirin, é indicado para o tratamento da infecção crônica do genótipo 1 da hepatite C (CHC) nos adultos.

 

Farmacodinâmica:

Ledipasvir atua contra HCV e é categorizado como um agente antiviroso a ação direta (DAA).

 

Mecanismo da ação:

Ledipasvir é um inibidor da proteína de (HCV) NS5A do vírus da hepatite C exigida para a replicação viral do RNA e o conjunto de virions de HCV. Embora seu mecanismo exato da ação seja desconhecido, postula-se para impedir o hyperphosphorylation de NS5A que é exigido para a produção viral. É eficaz contra os genótipo 1a, 1b, 4a, e 5a e com pouca atividade contra os genótipo 2a e 3a de HCV.

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Pessoa de Contato: Luke Liu

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