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Ingredientes farmacêuticos ativos CAS 220127-57-1 de Imatinib Mesylate

Ingredientes farmacêuticos ativos CAS 220127-57-1 de Imatinib Mesylate

Imatinib Mesylate Active Pharmaceutical Ingredients CAS 220127-57-1

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: Newlystar
Certificação: GMP
Número do modelo: USP, BP

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 25KG
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: 10kg, 25kg pela caixa
Tempo de entrega: 30 dias
Termos de pagamento: L / C, T / T
Habilidade da fonte: Dez toneladas pelo mês
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Descrição de produto detalhada
Produto: Imatinib Mesylate API CAS: 220127-57-1
Pureza: 99,0% Uso: anti cancro

Ingredientes farmacêuticos ativos CAS 220127-57-1 de Imatinib Mesylate

 

 

Imatinib Mesylate API

NO. 220127-57-1 DE CAS

Pureza: 99,0%

 

Descrição Imatinib:

é um inibidor pequeno da quinase da molécula usado para tratar determinados tipos de câncer. Está introduzido no mercado atualmente por Novartis enquanto Gleevec (EUA) ou Glivec (Europa/Austrália) como seu sal do mesylate, mesilate do imatinib (INN). É referido ocasionalmente como CGP57148B ou STI571 (especialmente em publicações mais velhas). É usado em tratar a leucemia myelogenous crônica (CML), tumores stromal gastrintestinais (essências) e um número outras de malignidades. É o primeiro membro de uma classe nova de agentes que atuam inibindo enzimas particulares da quinase da tirosina, em vez não especìfica de inibir rapidamente dividir pilhas.

 

Indicação:

Para o tratamento da leucemia mieloide crônica positiva do cromossoma de Philadelphfia (Ph+ CML), leucemia lymphoblastic aguda de Ph+, doenças de myelodysplastic/myeloproliferative, mastocytosis sistemático agressivo, síndrome hypereosinophilic e/ou leucemia eosinophilic crônica (CEL), protuberans do dermatofibrosarcoma, e tumores stromal gastrintestinais malignos (ESSÊNCIA).

 

Farmacodinâmica:

Imatinib é um agente antineoplástico usado para tratar a leucemia myelogenous crônica. Imatinib é um derivado do phenylaminopyrimidine 2 esse funções como um inibidor específico de um número de enzimas da quinase da tirosina. Na leucemia myelogenous crônica, o cromossoma de Philadelphfia conduz à fusão uma proteína de Abl com Bcr (região do conjunto do ponto de ruptura), denominada Bcr-Abl. Porque esta é agora uma quinase continuamente ativa da tirosina, Imatinib é usado para diminuir a atividade de Bcr-Abl.

 

Mecanismo da ação:

O mesylate de Imatinib é um inibidor que iniba a quinase da tirosina de Bcr-Abl, a quinase anormal constitutiva da quinase da proteína-tirosina da tirosina criada pela anomalia do cromossoma de Philadelphfia na leucemia mieloide crônica (CML). Inibe a proliferação e induz o apoptosis em linha celular positivas de Bcr-Abl assim como em pilhas leucêmicas frescas da leucemia mieloide crônica positiva do cromossoma de Philadelphfia. Imatinib igualmente inibe as quinase da tirosina do receptor para o fator de crescimento derivado plaqueta (PDGF) e o fator (SCF) da célula estaminal - c-jogo chamado. Imatinib foi identificado no final dos anos 90 pelo Dr. Brian J. Druker. Seu desenvolvimento é um exemplo excelente do projeto racional da droga. Logo após a identificação do alvo do bcr-abl, a busca para um inibidor começou. Os químicos usaram uma tela da alto-taxa de transferência de bibliotecas químicas para identificar o phenylaminopyrimidine da molécula 2. Este composto de chumbo foi testado então e alterado pela introdução de grupos de methyl e de benzamide para dá-la aumentou propriedades obrigatórias, tendo por resultado o imatinib.

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Pessoa de Contato: Luke Liu

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