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Portuguese
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Lugar de origem: | CHINA |
Marca: | Newlystar |
Certificação: | GMP |
Número do modelo: | 40mg/2ml, 100mg/5ml |
Quantidade de ordem mínima: | 2000 tubos de ensaio |
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Preço: | Negotiation |
Detalhes da embalagem: | 10 tubos de ensaio/caixa |
Tempo de entrega: | 45days |
Termos de pagamento: | L/C, T/T |
Habilidade da fonte: | 50, 000 tubos de ensaio por |
Produto: | Injeção do hidrocloro de Irinotecan | Especificação: | 40mg/2ml, 100mg/5ml |
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Padrão: | BP, USP | Embalagem: | 10 tubos de ensaio/caixa |
Realçar: | Injeção pequena do volume,anti drogas de câncer |
Injeção do hidrocloro de Irinotecan para o câncer Colorectal metastático
Produto: Injeção do hidrocloro de Irinotecan
Especificação: 40mg/2ml, 100mg/5ml
Padrão: BP, USP
Embalagem: 10 tubos de ensaio/caixa
Descrição:
Irinotecan é um inibidor de enzima antineoplástico usado primeiramente no tratamento do câncer colorectal. É um derivado do camptothecin que inibe a ação do topoisomerase I. Irinotecan impede o religation da costa do ADN ligando ao complexo do topoisomerase I-DNA, e causa a ruptura e a morte celular do ADN da dobro-costa. É um derivado do camptothecin. Irinotecan era aprovado para o tratamento de câncer do pâncreas avançado em outubro de 2015.
Indicação e dosagem
Para o tratamento do câncer colorectal metastático (terapia de primeira linha quando administrado com fluorouracil 5 e leucovorin). Igualmente usado em combinação com o cisplatin para o tratamento do câncer pulmonar pequeno extensivo da pilha. Irinotecan está atualmente sob a investigação para o tratamento do câncer do colo do útero metastático ou periódico. Igualmente usado em combinação com o fluorouracil e o leucovorin para o tratamento dos pacientes com o adenocarcinoma metastático do pâncreas após a progressão da doença que segue a terapia gemcitabine-baseada.
Para tratar o câncer colorectal: 125 mg/m2 I.V. sobre o minuto 90 cada wk por 4 wk, seguido em 2 wk de nenhuma droga, repetem então o ciclo de 6 wk; ou 350 mg/m2 I.V. sobre o minuto 90 cada 3 wk
Farmacodinâmica
Irinotecan é um inibidor de enzima antineoplástico usado primeiramente no tratamento do câncer colorectal. Irinotecan é um derivado semisynthetic do camptothecin. Camptothecins interativo especificamente com topoisomerase mim, uma enzima no núcleo de pilha que regula a topologia do ADN e facilita processos nucleares tais como a replicação, a recombinação, e o reparo do ADN. Durante estes processos, topoisomerase eu alivio a tensão de torção no ADN induzindo rupturas reversíveis da único-costa, permitindo que as únicas costas do ADN passem através da ruptura. O 3' - o término do ADN das costas quebradas do ADN liga covalently com a enzima do topoisomerase para formar um intermediário catalítico chamado um complexo fendido. Depois que o ADN é relaxado suficientemente e a reação da passagem da costa está completa, o topoisomerase do ADN reata as costas quebradas do ADN para formar os topoisomers quimicamente inalterados que permitem que a transcrição continue. Irinotecan e seu metabolito ativo SN-38 ligam ao topoisomerase I-DNA complexo e impedem o religation destes rupturas da único-costa. A pesquisa atual sugere que a citotoxidade de irinotecan seja devido a dano do ADN da dobro-costa produzido durante a síntese do ADN quando as enzimas da replicação interagem com o complexo ternário formado pelo topoisomerase mim, o ADN, e Irinotecan ou SN-38. As pilhas mamíferas não podem eficientemente reparar estes rupturas da dobro-costa. A contribuição precisa de SN-38 à atividade de irinotecan nos seres humanos não é sabida. Irinotecan é ciclo de pilha fase-específico (fase S).
Mecanismo da ação
Irinotecan inibe a ação do topoisomerase I. Irinotecan impede o religation da costa do ADN ligando ao complexo do topoisomerase I-DNA. A formação deste complexo ternário interfere com a forquilha de replicação movente, que induz a apreensão da replicação e rupturas dobro-encalhadas letais no ADN. Em consequência, dano do ADN não é reparado eficientemente e o apoptosis (morte celular programada) ocorre.
Pessoa de Contato: Mr. Luke Liu
Telefone: 86--57487019333
Fax: 86-574-8701-9298
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