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Portuguese
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Lugar de origem: | CHINA |
Marca: | Newlystar |
Certificação: | GMP |
Número do modelo: | 2.5mg, 5mg/sopro, 30 sopros |
Quantidade de ordem mínima: | 10, 000 garrafas |
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Preço: | Negotiation |
Detalhes da embalagem: | umas garrafa/caixa |
Tempo de entrega: | 45days |
Termos de pagamento: | L/C, T/T |
Habilidade da fonte: | 80, 000 garrafas pelo dia |
Produto: | Pulverizador nasal de Zolmitriptan | Especificação: | 2.5mg, 5mg/sopro, 30 sopros |
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Padrão: | USP | Embalagem: | umas garrafa/caixa |
Realçar: | medicina do aerossol,medicamentações aerosolized |
Pó sintético do branco dos Tryptamines da medicamentação do aerossol do pulverizador nasal de Zolmitriptan
Pulverizador nasal 2.5mg de Zolmitriptan, 5mg/sopro, medicamentação do aerossol de 30 sopros
Produto: Pulverizador nasal de Zolmitriptan
Especificação: 2.5mg, 5mg/sopro, 30 sopros
Padrão: USP
Embalagem: umas garrafa/caixa
Descrição:
Zolmitriptan é um derivado sintético do tryptamine e aparece como um pó branco que seja prontamente solúvel na água.
Indicação:
Para o tratamento agudo da enxaqueca adulta com ou sem auras.
Farmacodinâmica
Zolmitriptan é um agonista seletivo da serotonina (5-hydroxytryptamine; Receptors 1B e 1D) tipo de 5-HT. Relaciona-se estruturalmente e farmacologicamente a outros agonistas seletivos do receptor 5-HT1B/1D, e tem somente uma afinidade fraca para os receptors 5-HT1A, 5-HT5A, e 5-HT7 e nenhuma afinidade significativa ou atividade farmacológica em subtipos do receptor 5-HT2, 5-HT3 ou 5-HT4 ou em alpha1-, em alpha2-, ou em beta-adrenergic, dopamine1; dopamine2; receptors muscarinic, ou da benzodiazepina. Esta ação nos seres humanos correlaciona com o relevo da dor de cabeça da enxaqueca. Além do que a causa do vasoconstriction, os dados experimentais dos estudos animais mostram que Zolmitriptan igualmente ativa os receptors 5-HT1 em terminais periféricos do nervo de trigeminal que inerva os vasos sanguíneos cranianos, que podem igualmente contribuir ao efeito antimigrainous de Zolmitriptan nos seres humanos.
Mecanismo da ação
Zolmitriptan liga com afinidade alta aos receptors 5-HT1B e 5-HT1D humanos que conduzem à constrição craniana do vaso sanguíneo. As teorias atuais propuseram explicar a etiologia da dor de cabeça da enxaqueca sugerem que os sintomas fossem devido ao vasodilatation craniano local e/ou à liberação de neuropeptides sensoriais (peptide intestinal vasoactive, de substância P e de peptide gene-relacionado do calcitonin) com os términos de nervo no sistema do trigeminal. A atividade terapêutica de zolmitriptan para o tratamento da dor de cabeça da enxaqueca pode muito provavelmente ser atribuída aos efeitos do agonista nos receptors 5HT1B/1D nos vasos sanguíneos intracranial (que incluem as anastomose arteriovenosas) e nos nervos sensoriais do sistema do trigeminal que conduzem à constrição do vaso craniano e à inibição de liberação pro-inflamatório do neuropeptide.
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