Medicamentações da suspensão oral do paracetamol/xarope orais do paracetamol para a criança

Medicamentações da suspensão oral do paracetamol/xarope orais do paracetamol para a criança

Produto: Paracetamol para a suspensão oral

Especificação: 120mg/5ml, 250mg/5ml; 100ml

Padrão: BP, USP

Embalagem: umas garrafa/caixa

Descrição:

Cada 5ml da suspensão oral contém 250mg do paracetamol. O produto é empacotado no tipo ambarino garrafas de vidro de III com os tampões evidentes da calcadeira resistente high-density da criança do polipropileno com forros do polietileno, em tamanhos do bloco de 100ml e de 200ml da suspensão oral. As garrafas são embaladas com uma colher com os folhetos de uma medida 2.5ml e 5ml e da informação do paciente em caixas exteriores do cartão.

Indicações e uso

Para o tratamento de suave para moderar a dor, incluindo a dor de cabeça, a enxaqueca, a nevralgia, a dor de dente, a garganta inflamada, as dores do período, as dores e as dores.

Para a redução da febre e para ser usado como um tratamento adjuvante para aliviar sintomas do frio e da gripe.

Farmacodinâmica

O Acetaminophen (USAN) ou o paracetamol (INN) são uma droga amplamente utilizada do analgésico e do antipirético que seja usada para o relevo da febre, as dores de cabeça, e outras dores e dores menores. É um ingrediente principal em medicamentações numerosas do frio e da gripe e em muitos analgésicos da prescrição. É extremamente seguro em doses padrão, mas devido a sua disponibilidade larga, as overdose deliberadas ou acidentais não são raras. O Acetaminophen, ao contrário de outros analgésicos comuns tais como aspirin e o ibuprofeno, não tem nenhum propriedade ou efeito anti-inflamatório na função da plaqueta, e não é um membro da classe de drogas conhecidas como drogas anti-inflamatórios não-steroidal ou NSAIDs. Em doses terapêuticas o acetaminophen não irrita o forro do estômago nem não afeta a coagulação de sangue, a função do rim, ou o arteriosus fetal do ductus (como NSAIDs pode). Como NSAIDs e ao contrário dos analgésicos do opiáceo, o acetaminophen não causa a euforia nem não altera o humor em nenhuma maneira. O Acetaminophen e NSAIDs têm o benefício de estar completamente livres dos problemas com apego, dependência, tolerância e retirada. O Acetaminophen é usado no seus próprios ou em combinação com o pseudoephedrine, o dextromethorphan, o chlorpheniramine, o diphenhydramine, o doxylamine, a codeína, o hydrocodone, ou o oxycodone.

Mecanismo da ação

O Acetaminophen é pensado para atuar primeiramente no CNS, aumentando o ponto inicial da dor inibindo ambos os isoforms do cyclooxygenase, as enzimas COX-1, COX-2, e COX-3 envolvidas na síntese de (PG) do prostaglandin. Ao contrário de NSAIDs, o acetaminophen não inibe o cyclooxygenase em tecidos periféricos e, não tem assim influências anti-inflamatórios não periféricas. Quando aspirin atuar enquanto um inibidor irreversível de COX e obstruir diretamente o local ativo da enzima, os estudos encontraram que o acetaminophen obstrui indiretamente COX, e que este bloqueio é ineficaz na presença dos peróxidos. Isto pôde explicar porque o acetaminophen é eficaz no sistema nervoso central e nas pilhas endothelial mas não nas plaqueta e nas pilhas imunes que têm níveis elevados de peróxidos. Os estudos igualmente relatam os dados que sugerem que o acetaminophen obstrua seletivamente uma variação da enzima de COX que é diferente das variações conhecidas COX-1 e COX-2. Esta enzima é referida agora como COX-3. Seu mecanismo exato da ação é compreendido ainda mal, mas a pesquisa futura pode fornecer uma introspecção mais adicional em como trabalha. As propriedades antipiréticas do acetaminophen são provavelmente devido aos efeitos diretos nos centros deregulamento do hipotálamo tendo por resultado a dissipação periférica do vasodilation, da transpiração e daqui de calor.