Antibióticos secos 0.25g da injeção do pó do sódio da ampicilina, 0.5g, 1.0g

Antibióticos secos 0.25g da injeção do pó do sódio da ampicilina, 0.5g, 1.0g

Produto: Sódio da ampicilina para a injeção

Especificação: 0.25g, 0.5g, 1.0g

Padrão: BP, USP

Embalagem: 50 tubos de ensaio/caixa

Descrição:

A ampicilina é um derivado semi-sintético da penicilina que funciona como um antibiótico oralmente ativo do largo-espectro.

Indicação:

Para o tratamento da infecção (respiratória, SOLDADO, UTI e meningite) devido ao mirabilis de Escherichia Coli, de P., aos enterococus, ao typhosa do Shigella, do S. e às outras salmonelas, nonpenicillinase-produzindo gononhoeae do N., Hemophilus - influenzae, estafilococos, estreptococos que incluem o streptoc

Farmacodinâmica

A ampicilina é um antibiótico da beta-lactana da penicilina usado no tratamento das infecções bacterianas causadas por susceptível, geralmente grama-positivo, organismos. O nome “penicilina” pode referir a diversas variações da penicilina disponíveis, ou o grupo de antibióticos derivados das penicilina. A ampicilina tem in vitro a atividade contra as bactérias aeróbias e anaeróbicas grama-positivas e grama-negativas. A atividade bactericida da ampicilina resulta da inibição de síntese da parede de pilha e é negociada através da ampicilina que liga às proteínas obrigatórias (PBPs) da penicilina. A ampicilina é estável contra a hidrólise por uma variedade de beta-lactamases, incluindo penicillinases, e o espectro do cephalosporinases e o prolongado beta-lactamases.

Mecanismo da ação

Ligando às proteínas penicilina-obrigatórias específicas (PBPs) situado dentro da parede de pilha bacteriana, a ampicilina inibe a terceira e última fase da síntese bacteriana da parede de pilha. O lysis da pilha é negociado então por enzimas autolíticas bacterianas da parede de pilha tais como autolysins; é possível que a ampicilina interfere com um inibidor do autolysin.