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Portuguese
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Lugar de origem: | CHINA |
Marca: | Newlystar |
Certificação: | ISO |
Número do modelo: | 250mg/bag |
Quantidade de ordem mínima: | 50000 sacos |
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Preço: | negotiable |
Detalhes da embalagem: | 10 sacos pela caixa |
Tempo de entrega: | 30days |
Termos de pagamento: | L/C, T/T |
Habilidade da fonte: | 100, 000 caixas |
Produto: | Agitação de leite da L-carnitina para a substituição da refeição | Padrão: | Produto do produto comestível |
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Especificação: | 250mg/bag | sabor: | Morango, baunilha, matcha |
Destacar: | suplementos à refeição,suplementos ao alimento natural |
Suplemento dietético nutritivo gástrica L agitação de leite da carnitina para a substituição da refeição
Produto: Agitação de leite da L-carnitina para a substituição da refeição
Padrão: Produto do produto comestível
Especificação: 250mg/bag
Sabor: Morango, baunilha, matcha
Descrição
Componente do músculo estriado e do fígado. É usado terapeuticamente para estimular secreções gástricas e pancreáticos e no tratamento dos hyperlipoproteinemias.
Indicação
Para o tratamento da deficiência sistemática preliminar da carnitina, de um prejuízo genético da biosíntese normal ou da utilização do levocarnitine das fontes dietéticas, ou para o tratamento da deficiência secundária da carnitina resultando de um erro inato do metabolismo tal como o aciduria glutaric II, o aciduria malonic metílico, o acidemia propionic, e a deficiência gorda chain média da desidrogenase do acylCoA. Usado terapeuticamente para estimular secreções gástricas e pancreáticos e no tratamento dos hyperlipoproteinemias. O levocarnitine Parenteral é indicado para a prevenção e o tratamento da deficiência da carnitina nos pacientes com a doença renal da fase final.
Farmacodinâmica
Levocarnitine é uma molécula do portador no transporte de ácidos gordos chain longos através da membrana mitocondrial interna. Igualmente exporta grupos do acílico dos organelles subcelulares e das pilhas para a urina antes que acumulem às concentrações tóxicas. A falta da carnitina pode conduzir ao fígado, ao coração, e aos problemas do músculo. A deficiência da carnitina é definida bioquimicamente como concentrações anormalmente baixas do plasma da carnitina livre, menos de 20 µmol/L no termo de uma semana do cargo e pode ser associada com as baixas concentrações do tecido e/ou da urina. Mais, esta circunstância pode ser associada com uma relação de concentração do plasma de acylcarnitine/levocarnitine maior de 0,4 ou concentrações anormalmente elevadas de acylcarnitine na urina. Somente o L isômero da carnitina (chamada às vezes vitamina BT) afeta o metabolismo de lipido. Da “o formulário de BT vitamina” contém realmente D, a L-carnitina, que competitivamente inibe o levocarnitine e pode causar a deficiência. Levocarnitine pode ser usado terapeuticamente para estimular secreções gástricas e pancreáticos e no tratamento dos hyperlipoproteinemias.
Mecanismo da ação
Levocarnitine pode ser sintetizado dentro do corpo dos ácidos aminados lisina ou metionina. A vitamina C (ácido ascórbico) é essencial à síntese da carnitina. Levocarnitine é uma molécula do portador no transporte de ácidos gordos chain longos através da membrana mitocondrial interna. Igualmente exporta grupos do acílico dos organelles subcelulares e das pilhas para a urina antes que acumulem às concentrações tóxicas. Somente o L isômero da carnitina (chamada às vezes vitamina BT) afeta o metabolismo de lipido. Levocarnitine é segurado por diversas proteínas nos caminhos diferentes que incluem transportadores da carnitina, translocases da carnitina, acetyltransferases da carnitina e palmitoyltransferases da carnitina.
Pessoa de Contato: Mr. Luke Liu
Telefone: 86--57487019333
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