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183319-69-9 hidrocloro farmacêutico ativo de Erlotinib dos ingredientes

183319-69-9 hidrocloro farmacêutico ativo de Erlotinib dos ingredientes

183319-69-9 Active Pharmaceutical Ingredients Erlotinib Hydrochloride

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: Newlystar
Certificação: GMP
Número do modelo: USP, BP

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 25KG
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: 10kg, 25kg pelo cilindro
Tempo de entrega: 30 DIAS
Habilidade da fonte: De uma tonelada pelo mês
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Descrição de produto detalhada
CAS No.: 183319-69-9 Pureza: 99,0%
Produto: Hidrocloro API de Erlotinib padrão: USP, BP

183319-69-9 hidrocloro farmacêutico ativo de Erlotinib dos ingredientes

 

 

Hidrocloro API de Erlotinib

NO. 183319-69-9 DE CAS

Pureza: 99,0%

 

Descrição:

O hidrocloro de Erlotinib é uma droga usada para tratar o câncer pulmonar não-pequeno da pilha, o câncer do pâncreas e os diversos outros tipos de câncer. Similar ao gefitinib, erlotinib visa especificamente a quinase epidérmica da tirosina de (EGFR) do receptor do fator de crescimento. Liga em uma forma reversível ao local obrigatório de (ATP) do triphosphate de adenosina do receptor. Erlotinib tem sido mostrado recentemente para ser um inibidor poderoso da atividade de JAK2V617F. JAK2V617F é um mutante da quinase JAK2 da tirosina, é encontrado na maioria de pacientes com polycythemia vera (PV) e em uma proporção substancial de pacientes com myelofibrosis idiopático ou o thrombocythemia essencial. O estudo sugere que o erlotinib possa ser usado para o tratamento de JAK2V617F-positive picovolt e outras desordens myeloproliferative.

 

Indicação:

Para o tratamento dos pacientes com câncer pulmonar não-pequeno pelo menos localmente avançado ou metastático da pilha após a falha de um regime prévio da quimioterapia. Igualmente para o uso, em combinação com o gemcitabine, como o tratamento de primeira linha dos pacientes com câncer do pâncreas localmente avançado, unresectable ou metastático.

 

Farmacodinâmica:

Não disponível

 

Mecanismo da ação:

O mecanismo da ação antitumorosa clínica do erlotinib não é caracterizado inteiramente. Erlotinib inibe a fosforilação intracelular da quinase da tirosina associada com o receptor epidérmico (EGFR) do fator de crescimento. A especificidade da inibição no que diz respeito a outros receptors da quinase da tirosina não foi caracterizada inteiramente. EGFR é expressado na superfície da pilha de pilhas e de células cancerosas normais.

 

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Pessoa de Contato: Luke Liu

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