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6mg injeção de recombinação Pegfilgrastim do ser humano PEG-G-CSF PEG-RHG-CSF

6mg injeção de recombinação Pegfilgrastim do ser humano PEG-G-CSF PEG-RHG-CSF

6mg Recombinant Human PEG-G-CSF PEG-rhG-CSF Injection Pegfilgrastim

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: Newlystar
Certificação: GMP
Número do modelo: 6mg: 0.6ml

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 10000 tubos de ensaio
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: uns tubo de ensaio/caixa
Tempo de entrega: 45 dias
Termos de pagamento: L / C, T / T
Habilidade da fonte: 100, 000 tubos de ensaio pelo dia
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Descrição de produto detalhada
Produto: PEG-G-CSF Peg-rhG-CSF Pegfilgrastim Especificação: 6mg: 0.6ml
padrão: - Na casa Embalagem: uns tubo de ensaio/caixa

6mg injeção de recombinação Pegfilgrastim do ser humano PEG-G-CSF PEG-RHG-CSF

 

 

Produto: PEG-G-CSF Peg-rhG-CSF Pegfilgrastim

Especificação: 6mg: 0.6ml

Padrão: - Na casa

Embalagem: uns tubo de ensaio/caixa

 

Descrição:

Pegfilgrastim é um conjugado covalent do methionyl de recombinação glicol humano de G-CSF (filgrastim) e de monomethoxypolyethylene. Filgrastim é uma proteína solúvel em água do ácido aminado 175 com um peso molecular de aproximadamente 19 kilodaltons (kD). Filgrastim é obtido da fermentação bacteriana de uma tensão de E coli transformada com um plasmídeo genetically projetado que contém o gene humano de G-CSF. Para produzir o pegfilgrastim, uma molécula do glicol do monomethoxypolyethylene de 20 kD é limitada covalently ao resíduo do methionyl do N-terminal do filgrastim. O peso molecular médio do pegfilgrastim é o kD aproximadamente 39.

 

Indicações e uso:

O fator de estimulação da colônia de recombinação do Granulocyte de Pegylated do ser humano para a injeção é indicado para diminuir a incidência da infecção, como manifestado pelo neutropenia febril, nos pacientes com as malignidades não-mieloides que recebem as drogas anticancerosas myelosuppressive associadas com uma incidência clinicamente significativa do neutropenia febril.

O fator de estimulação da colônia de recombinação do Granulocyte de Pegylated do ser humano para a injeção não é indicado para a mobilização de pilhas periféricas do ancestral do sangue para a transplantação hematopoietic da célula estaminal.

 

Farmacologia clínica

1. Mecanismo da ação

Induz a formação de pilhas do ancestral do neutrófilo ligando aos receptors nos granulocytes, que se dividem então. Pegfilgrastim igualmente potentiates os efeitos de neutrófilo maduros, assim reduzindo a febre e o risco de infecção do neutronpenia severo. É farmacologicamente idêntico ao fator deestimulação do granulocyte humano.

 

2. Farmacocinética

As farmacocinética do pegfilgrastim foram estudadas em 379 pacientes com câncer. As farmacocinética do pegfilgrastim eram não-lineares e o afastamento diminuiu com aumentos na dose. O emperramento do receptor do neutrófilo é um componente importante do afastamento do pegfilgrastim, e o afastamento do soro é relacionado diretamente ao número de neutrófilo. Além do que números de neutrófilo, o peso corporal pareceu ser um fator. Os pacientes com pesos corporais mais altos experimentaram uma exposição sistemática mais alta ao pegfilgrastim após ter recebido uma dose normalizada para o peso corporal. Uma grande variabilidade nas farmacocinética do pegfilgrastim foi observada. A meia-vida de Neulasta variou de 15 a 80 horas após a injeção subcutâneo.

 

Nenhuma diferença relativa às diferenças entre os sexos foi observada nas farmacocinética do pegfilgrastim, e nenhuma diferença foi observada nas farmacocinética dos pacientes geriátricos (≥ 65 anos de idade) comparados com os pacientes mais novos (< 65="" years="" of="" age="">

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Pessoa de Contato: Luke Liu

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