801-2, mansão de Jindong, estrada do no. 536 Xueshi, Yinzhou, Ningbo 315100, P.R.China
Casa ProdutosIngredientes farmacêuticos ativos

Analógico farmacêutico do Nucleotide dos intermediários 1190307-88-0 da hepatite C Sofosbuvir

Analógico farmacêutico do Nucleotide dos intermediários 1190307-88-0 da hepatite C Sofosbuvir

Hepatitis C Sofosbuvir Pharmaceutical Intermediates 1190307-88-0 Nucleotide Analog

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: Newlystar
Certificação: GMP
Número do modelo: - Na casa

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 25KG
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: lata
Tempo de entrega: 30 dias
Termos de pagamento: L / C, T / T
Habilidade da fonte: Dez toneladas pelo mês
Entre em contacto agora
Descrição de produto detalhada
Produto: Sofosbuvir API CAS No.: 1190307-88-0
Pureza: 99,0% Uso: Anti vírus da hepatite C
Uso: Anti vírus da hepatite C

Analógico farmacêutico do Nucleotide dos intermediários 1190307-88-0 da hepatite C Sofosbuvir

 

 

Sofosbuvir API

CAS: 1190307-88-0
Pureza: 99,0%

 

Descrição:

Sofosbuvir é um analógico do nucleotide do prodrug usado como parte da terapia da combinação para tratar a infecção de (HCV) do vírus da hepatite C ou para tratar a co-infecção do VIH e do HCV. Após o metabolismo ao agente antiviroso ativo 2' - deoxy-2'-α-fluoro-β-C-methyluridine-5'-triphosphate (igualmente conhecido como GS-461203), o triphosphate serve como uma carcaça defeituosa para a proteína de NS5B, uma polimerase de RNA RNA-dependente exigida para a replicação do RNA viral. Sofosbuvir e outros inibidores do nucleotide da polimerase de RNA de HCV exibem uma barreira muito alta ao desenvolvimento da resistência. Esta é as drogas relativas a da vantagem importante um HCV que visam outras enzimas virais tais como o protease, para que o desenvolvimento rápido da resistência provou ser uma causa importante da falha terapêutica. Mais recentemente, o sofosbuvir tornou-se disponível como um produto da combinação da droga da dose fixa com o levipasvir (tradename Harvoni) usado para o tratamento da hepatite crônica C, uma infecção hepática infecciosa causada pela infecção com o vírus (HCV) da hepatite C. São aprovados em outubro de 2014 por FDA, pelo ledipasvir e pelo sofosbuvir os agentes antivirosos a ação direta indicados para o tratamento do genótipo 1 de HCV com ou sem a cirrose. HCV é um vírus único-encalhado do RNA que seja categorizado em nove genótipo distintos, com o genótipo 1 que é o mais comum no Estados Unidos que afeta 72% de todos os pacientes crônicos de HCV. Antes do desenvolvimento desta droga, o tratamento principal disponível era injeções semanais da interferona pegylated com ribavirin peso-baseado sobre 48 semanas, que conseguiram uma resposta virological sustentada (SVR) de 45-50% e tiveram efeitos secundários desagradáveis múltiplos. Quando combinado junto, o ledipasvir e o sofosbuvir foram mostrados para ter um SVR entre 93 e 100% após 12 semanas do tratamento. Seu uso igualmente provou bem sucedido no tratamento de HCV nos pacientes co-contaminados com VIH.

 

Indicação:

Sofosbuvir é usado na terapia da combinação para tratar pacientes contaminados (HCV) crônicos do vírus da hepatite C com o genoptype 1,2,3 de HCV, ou em 4, e para tratar HCV e VIH co-contaminou pacientes. A terapia da combinação inclui o ribavirin apenas ou o alfa do ribavirin e da Peg-interferona.

 

Farmacodinâmica:

Sofosbuvir atua contra HCV e é categorizado como um agente antiviroso a ação direta (DAA).


Mecanismo da ação:
Sofosbuvir é o inibidor análogo do nucleotide, que inibe especificamente a polimerase de HCV NS5B. Sofosbuvir impede a replicação viral de HCV ligando aos dois íons de Mg2+ atuais no motivo ativo do local do GDD da polimerase de HCV NS5B.

 

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Pessoa de Contato: Luke Liu

Envie sua pergunta diretamente para nós (0 / 3000)