Lipido que abaixa medicamentações orais dos agentes das drogas, tabuleta do magnésio do Simvastatin 20

Lipido que abaixa medicamentações orais dos agentes das drogas, tabuleta do magnésio do Simvastatin 20

Produto: Tabuletas do Simvastatin

Especificação: 5mg, 10mg, 20mg, 40mg

Padrão: BP, USP

Embalagem: 7's/bolha, 10's/bolha

Descrição:

O Simvastatin é um agente deredução que seja derivado sinteticamente de um produto da fermentação do terreus do aspergilo. Após a ingestão oral, o simvastatin, que é uma lactona inativa, hydrolyzed ao formulário correspondente do β-hydroxyacid. Este é um inibidor do reductase de 3 hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA). Esta enzima catalisa a conversão do HMG-CoA ao mevalonate, que é uma etapa adiantada e taxa-limitando na biosíntese do colesterol.

As tabuletas do Simvastatin, USP para a administração oral contêm um ou outro magnésio 10 magnésio, 20 magnésio, 40 do simvastatin e os ingredientes inativos.

Indicações e uso:

A terapia com agentes dealteração deve ser somente um componente da intervenção múltipla do fator de risco nos indivíduos no risco significativamente aumentado para a doença vascular atherosclerotic devido ao hypercholesterolemia. O farmacoterapia está indicado como uma adjunção para fazer dieta quando a resposta a uma dieta restringida na gordura saturada e no colesterol e a outras medidas nonpharmacologic sozinhas foi inadequada. Nos pacientes com doença cardíaca coronária (CHD) ou no risco elevado de CHD, o simvastatin pode ser começado simultaneamente com dieta.

1,1 reduções no risco de mortalidade de CHD e de eventos cardiovasculares

Nos pacientes no risco elevado de eventos coronários devido a doença cardíaca coronária existente, o diabetes, a doença periférica da embarcação, a história do curso ou a outra doença celebral-vasculaa, tabuletas do simvastatin, USP são indicados a:

Reduza o risco de mortalidade total reduzindo mortes de CHD.

Reduza o risco de enfarte do miocárdio e de curso não-fatais.

Reduza a necessidade para procedimentos coronários e não-coronários do revascularization.

1,2 Hyperlipidemia

As tabuletas do Simvastatin, USP são indicadas a:

Reduce elevou o colesterol total (total-c), colesterol da lipoproteína de baixa densidade (LDL-C), apolipoprotein B (Apo B), e triglycerides (TG), e para aumentar o colesterol da lipoproteína high-density (HDL-C) nos pacientes com hyperlipidemia preliminar (tipo IIa de Fredrickson, familiar e nonfamilial heterozygous) ou o dyslipidemia misturado (tipo IIb de Fredrickson).

Reduce elevou o TG nos pacientes com hypertriglyceridemia (tipo hyperlipidemia de Fredrickson do lV).

Reduce elevou o TG e o VLDL-C nos pacientes com dysbetalipoproteinemia preliminar (tipo hyperlipidemia de Fredrickson de III).

Reduza total-c e LDL-C nos pacientes com hypercholesterolemia familiar homozygous como uma adjunção a outros tratamentos deredução (por exemplo, apheresis de LDL) ou se tais tratamentos são não disponíveis.

1,3 pacientes adolescentes com Hypercholesterolemia familiar Heterozygous (HeFH)

As tabuletas do Simvastatin, USP são indicadas como uma adjunção a fazer dieta para reduzir níveis totais-c, de LDL-C, e de Apo B nos meninos adolescentes e nas meninas que são pelo menos uma cargo-menarca do ano, 10-17 anos de idade, com HeFH, se após uma experimentação adequada da terapia da dieta os seguintes resultados estam presente:

O colesterol de LDL permanece ≥190 mg/dL; ou o colesterol de LDL permanece ≥160 mg/dL e há uns antecedentes familiares positivos da doença cardiovascular prematura (CVD) ou outros dois ou mais fatores de risco do CVD estam presente no paciente adolescente.

O objetivo mínimo do tratamento em pacientes pediatras e adolescentes é conseguir um LDL-C médio <130 mg="">

1,4 limitações do uso

As tabuletas do Simvastatin, USP não foram estudadas nas circunstâncias onde a anomalia principal é elevação dos chylomicrons (isto é, o hyperlipidemia Fredrickson datilografa I e V).