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Portuguese
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Lugar de origem: | CHINA |
Marca: | Newlystar |
Certificação: | GMP |
Número do modelo: | 1%, 15g/tube |
Quantidade de ordem mínima: | 100, 000 tubos |
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Preço: | negotiable |
Detalhes da embalagem: | uns tubo/caixa |
Tempo de entrega: | 45days |
Termos de pagamento: | L/C, T/T |
Habilidade da fonte: | 200, 000 tubos pelo dia |
Produto: | Creme de Bifonazole | Especificação: | 1%, 15g/tube |
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Padrão: | BP, USP | Embalagem: | uns tubo/caixa |
Destacar: | Pomada dos cuidados com a pele,medicina dos cuidados com a pele |
Medicina dos cuidados com a pele do fungo do prego do creme de Bifonazole, pomada dos cuidados com a pele
Produto: Creme de Bifonazole
Especificação: 1%, 15g/tube
Padrão: BP, USP
Embalagem: uns tubo/caixa
Indicações terapêuticas:
Tratamento do pé de atleta.
A preparação não é para o uso vaginal.
Posology e método da administração:
O creme deve ser finamente aplicado e friccionado nas áreas afetadas uma vez diárias,
preferivelmente na noite antes de aposentar-se, por duas a três semanas.
As áreas afetadas devem ser lavadas e secado completamente antes que o creme esteja
aplicado.
Um médico ou um farmacêutico devem ser consultados se os sintomas não melhoram dentro
sete dias.
Contra-indicações:
Hipersensibilidade à substância ativa ou a alguns dos excipientes.
Tratamento dos infantes com prurido da fralda.
Tratamento de infecções do prego e do escalpe.
Avisos e precauções especiais para o uso:
Este produto contém o álcool do cetostearyl que pode causar reações locais da pele (por exemplo dermatite de contato).
Se incerto do diagnóstico, o paciente deve procurar o conselho de um doutor ou de um farmacêutico antes de usar este produto.
Os pacientes com uma história de reações de hipersensibilidade a outros agentes antifungosos do imidazole (por exemplo econazole, clotrimazole, miconazole) devem tomar a bifonazole-contenção de produtos com cuidado.
Interação com outros produtos medicinais e outros formulários da interação:
Os dados limitados sugerem que uma interação entre o bifonazole e o warfarin tópicos possa ser possível, conduzindo aos aumentos na INR. Se o bifonazole é usado em um paciente na terapia do warfarin devem apropriadamente ser monitorados.
Uma monitoração mais próxima pode ser exigida nos casos da oclusão e/ou da aplicação a uma grande área de superfície ou a pele quebrada e danificada.
Fertilidade, gravidez e fluxo de leite
Gravidez
Não há nenhum dados clínico do uso do bifonazole nas mulheres gravidas. Os estudos nos animais mostraram que a toxicidade reprodutiva em doses orais altas contudo estes efeitos não deve ser antecipada nas baixas exposições sistemáticas observadas depois da administração tópica do bifonazole.
Bifonazole deve somente ser usado durante a gravidez após uma avaliação por um doutor do
beneficie ao paciente e ao risco ao feto.
Fluxo de leite
É desconhecido se o bifonazole está excretado no leite materno humano após o tratamento tópico.
Bifonazole é excretado no leite após a administração intravenosa nos animais.
Um risco à criança mamando não pode ser excluído. Uma decisão deve ser feita se interromper amamentar ou interromper a terapia do bifonazole que toma em consideração o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapia para a mulher.
Durante o período do fluxo de leite o bifonazole não deve ser aplicado à área da caixa.
Fertilidade
Os estudos pré-clínicos não deram nenhuma evidência que o bifonazole pode danificar a fertilidade masculina ou fêmea
Overdose
Nenhum risco de intoxicação aguda é considerado porque é pouco suscetível de ocorrer seguindo uma única aplicação cutânea de uma overdose (aplicação sobre uma grande área sob as circunstâncias favoráveis à absorção) ou da ingestão oral inadvertida.
Contudo, no caso da ingestão oral acidental, as medidas rotineiras tais como o lavage gástrica devem ser executadas somente se os sintomas clínicos da overdose se tornam aparentes (por exemplo vertigem, náusea ou vômito). O lavage gástrica deve ser realizado somente se a via aérea pode ser protegida adequadamente.
PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propriedades Pharmacodynamic
Grupo de Pharmacotherapeutic: Antifungals para o uso dermatological – Bifonazole
Código do ATC: D01A C10
Bifonazole é um derivado do imidazole com um espectro antimicótico largo, que inclua dermatophytes, fermentos, moldes e outros fungos tais como a caspa de Malassezia. É igualmente eficaz contra o minutissimum do Corynebacterium.
Bifonazole exerce sua ação antifungosa inibindo a biosíntese do ergosterol em dois níveis diferentes. A inibição de síntese do ergosterol conduz ao prejuízo estrutural e funcional da membrana citoplasmática.
A situação da resistência para o bifonazole é favorável. As variações resistentes preliminares de espécies fungosas sensíveis são muito raras. As investigações até agora não forneceram nenhuma evidência de um desenvolvimento da resistência secundária em tensões primeiramente sensíveis.
Propriedades farmacocinéticos:
Absorção
Bifonazole penetra bem em camadas contaminadas da pele. 6 horas após concentrações da administração nas várias camadas da pele alcançam de 1000 μg/cm3 na camada superior da epiderme (corneum do estrato) a 5 μg/cm3 no papillare do estrato. Todas as concentrações determinadas estão assim dentro de uma escala da atividade antimicótica segura.
Após uma única aplicação (tópica) [14C] do creme do bifonazole 15.2mg, e a oclusão subsequente por seis horas, 0.6±0.3% da dose foi absorvido. A taxa de absorção era aproximadamente 0.008mg/100cm2 pela hora. Na pele inflamada estes valores eram mais altos por um fator de quatro. Os resultados semelhantes foram obtidos após a aplicação do bifonazole como uma solução de 1%.
Os níveis do plasma até 16ng/ml foram obtidos nos bebês com prurido da fralda após uma única aplicação 5g do creme.
Após a administração intravenosa [14C] do bifonazole 0.016mg/kg, a tomada do tecido era rápida. Bifonazole, contudo, é metabolizado rapidamente com somente 30% de uma cargo-dose inalterada permanecendo de 30 minutos da dose intravenosa.
Eliminação
A eliminação dos metabolitos é bifásica (um ½ de T de oito e 50 horas). No prazo de cinco dias da administração 45% da dose administrada foi excretado renally, com o 40% que estão sendo eliminados através do fígado e da bilis (fezes).
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Telefone: 86--57487019333
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