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Terapia da injeção do hidrocloro de Irinotecan para o câncer Colorectal metastático

Terapia da injeção do hidrocloro de Irinotecan para o câncer Colorectal metastático

Irinotecan Hydrochloride Injection Therapy For Metastatic Colorectal Cancer

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: Newlystar
Certificação: GMP
Número do modelo: 40mg/2ml, 100mg/5ml

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 2000 tubos de ensaio
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: 10 tubos de ensaio/caixa
Tempo de entrega: 45 dias
Termos de pagamento: L / C, T / T
Habilidade da fonte: 50, 000 tubos de ensaio por
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Descrição de produto detalhada
Produto: Injeção do hidrocloro de Irinotecan Especificação: 40mg/2ml, 100mg/5ml
padrão: BP, USP Embalagem: 10 tubos de ensaio/caixa

Injeção do hidrocloro de Irinotecan para o câncer Colorectal metastático

 

 

Produto: Injeção do hidrocloro de Irinotecan

Especificação: 40mg/2ml, 100mg/5ml

Padrão: BP, USP

Embalagem: 10 tubos de ensaio/caixa

 

Descrição:

Irinotecan é um inibidor de enzima antineoplástico usado primeiramente no tratamento do câncer colorectal. É um derivado do camptothecin que inibe a ação do topoisomerase I. Irinotecan impede o religation da costa do ADN ligando ao complexo do topoisomerase I-DNA, e causa a ruptura e a morte celular do ADN da dobro-costa. É um derivado do camptothecin. Irinotecan era aprovado para o tratamento de câncer do pâncreas avançado em outubro de 2015.

 

Indicação e dosagem

Para o tratamento do câncer colorectal metastático (terapia de primeira linha quando administrado com fluorouracil 5 e leucovorin). Igualmente usado em combinação com o cisplatin para o tratamento do câncer pulmonar pequeno extensivo da pilha. Irinotecan está atualmente sob a investigação para o tratamento do câncer do colo do útero metastático ou periódico. Igualmente usado em combinação com o fluorouracil e o leucovorin para o tratamento dos pacientes com o adenocarcinoma metastático do pâncreas após a progressão da doença que segue a terapia gemcitabine-baseada.

Para tratar o câncer colorectal: 125 mg/m2 I.V. sobre o minuto 90 cada wk por 4 wk, seguido em 2 wk de nenhuma droga, repetem então o ciclo de 6 wk; ou 350 mg/m2 I.V. sobre o minuto 90 cada 3 wk

 

Farmacodinâmica

Irinotecan é um inibidor de enzima antineoplástico usado primeiramente no tratamento do câncer colorectal. Irinotecan é um derivado semisynthetic do camptothecin. Camptothecins interativo especificamente com topoisomerase mim, uma enzima no núcleo de pilha que regula a topologia do ADN e facilita processos nucleares tais como a replicação, a recombinação, e o reparo do ADN. Durante estes processos, topoisomerase eu alivio a tensão de torção no ADN induzindo rupturas reversíveis da único-costa, permitindo que as únicas costas do ADN passem através da ruptura. O 3' - o término do ADN das costas quebradas do ADN liga covalently com a enzima do topoisomerase para formar um intermediário catalítico chamado um complexo fendido. Depois que o ADN é relaxado suficientemente e a reação da passagem da costa está completa, o topoisomerase do ADN reata as costas quebradas do ADN para formar os topoisomers quimicamente inalterados que permitem que a transcrição continue. Irinotecan e seu metabolito ativo SN-38 ligam ao topoisomerase I-DNA complexo e impedem o religation destes rupturas da único-costa. A pesquisa atual sugere que a citotoxidade de irinotecan seja devido a dano do ADN da dobro-costa produzido durante a síntese do ADN quando as enzimas da replicação interagem com o complexo ternário formado pelo topoisomerase mim, o ADN, e Irinotecan ou SN-38. As pilhas mamíferas não podem eficientemente reparar estes rupturas da dobro-costa. A contribuição precisa de SN-38 à atividade de irinotecan nos seres humanos não é sabida. Irinotecan é ciclo de pilha fase-específico (fase S).

 

Mecanismo da ação

Irinotecan inibe a ação do topoisomerase I. Irinotecan impede o religation da costa do ADN ligando ao complexo do topoisomerase I-DNA. A formação deste complexo ternário interfere com a forquilha de replicação movente, que induz a apreensão da replicação e rupturas dobro-encalhadas letais no ADN. Em consequência, dano do ADN não é reparado eficientemente e o apoptosis (morte celular programada) ocorre.

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Pessoa de Contato: Luke Liu

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